本文關(guān)鍵詞：不同濃度鈦合金微粒對(duì)成骨細(xì)胞信號(hào)通路中轉(zhuǎn)錄表達(dá)因子RUNX2影響

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【摘要】：目的關(guān)節(jié)假體松動(dòng)后出現(xiàn)骨溶解,如何有效阻止骨溶解,一直是個(gè)難題。文中通過(guò)探討不同濃度鈦合金微粒對(duì)轉(zhuǎn)錄因子RUNX2影響,進(jìn)一步了解磨損微粒抑制成骨細(xì)胞作用機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組和鈦合金微粒處理組5μg/ml(A組)、10μg/ml(B組)、15μg/ml(C組)。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒-8法檢測(cè)各組培養(yǎng)120 h成骨細(xì)胞增殖活性。分別采用RT-PCR和蛋白免疫印跡法(Western)檢測(cè)培養(yǎng)120 h后成骨細(xì)胞的RUNX2 mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果培養(yǎng)120 h后,與空白對(duì)照組相比,各鈦合金處理組細(xì)胞增殖活性顯著下降(P0.05),B組、C組細(xì)胞中RUNX2 mRNA水平亦明顯下降(P0.01),并且RUNX2蛋白表達(dá)水平變化趨勢(shì)與其mRNA的表達(dá)變化趨勢(shì)一致。結(jié)論鈦合金微粒降低成骨細(xì)胞增殖活性,下調(diào)成骨細(xì)胞RUNX2-轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)。鈦合金微粒對(duì)RUNX2表達(dá)水平的調(diào)控可能是其抑制成骨細(xì)胞增殖的機(jī)制之一。
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學(xué)南京臨床醫(yī)學(xué)院(南京軍區(qū)南京總醫(yī)院)骨科;解放軍81醫(yī)院骨科;
【關(guān)鍵詞】： 鈦合金顆粒 成骨細(xì)胞 RUNX
【基金】：南京軍區(qū)醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新項(xiàng)目(11Z028) 南京市科技發(fā)展項(xiàng)目(2012sc311020)
【分類號(hào)】：R363
【正文快照】： 0引言關(guān)節(jié)假體置換后出現(xiàn)無(wú)菌性松動(dòng)一直是個(gè)難題。近來(lái)研究表明,關(guān)節(jié)假體發(fā)生無(wú)菌性松動(dòng)后破骨細(xì)胞活躍,成骨細(xì)胞增殖和遷移能力受到抑制。在成骨細(xì)胞分化活動(dòng)中,骨形成蛋白(bone morpho-genetic protein,BMP)/smads信號(hào)通路起到重要作用,RUNX2是骨發(fā)育關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,在軟骨

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本文編號(hào)：1051842