本文關(guān)鍵詞：尾加壓素Ⅱ?qū)Υ笫蠓蝿用}平滑肌細胞膠原合成的影響

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【摘要】：目的研究尾加壓素Ⅱ(UⅡ)及其受體拮抗劑Urantide(UR)對培養(yǎng)的大鼠肺動脈平滑肌細胞(PASMCs)增殖及Ⅰ、Ⅲ型膠原合成的影響。方法以組織貼塊法培養(yǎng)的大鼠PASMCs為研究對象,采用BrdU摻入實驗觀察不同濃度UⅡ(1×10-10～1×10-7mol/L)及Urantide對PASMCs增殖的影響;采用Western blotting及Real-timePCR法,分別在蛋白和基因水平檢測不同濃度UⅡ及Urantide對Ⅰ、Ⅲ型膠原合成的影響。結(jié)果 UⅡ(1×10-9～1×10-7mol/L)濃度依賴性地促進PASMCs增殖(P0.05,P0.001,P0.001),增加PASMCs中Ⅰ、Ⅲ型膠原基因及蛋白表達(P0.01,P0.001),而1×10-10mol/L UⅡ?qū)ASMCs增殖及Ⅰ、Ⅲ膠原基因和蛋白表達無明顯作用(P0.05);UⅡ受體拮抗劑Urantide可拮抗UⅡ的上述作用(P0.01)。結(jié)論 UⅡ通過與大鼠PASMCs的UⅡ受體UT結(jié)合而發(fā)生一系列誘導(dǎo)作用,最終引起PASMCs增殖及Ⅰ、Ⅲ型膠原合成增加,Urantide通過競爭性結(jié)合UT而阻斷UⅡ與UT的結(jié)合,使UⅡ無法發(fā)揮誘導(dǎo)作用。
【作者單位】： 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院兒科;山東大學(xué)齊魯醫(yī)院低溫醫(yī)學(xué)研究室;
【關(guān)鍵詞】： 尾加壓素Ⅱ 肺動脈平滑肌細胞 膠原合成 urantide 肺動脈高壓 大鼠 Wistar
【基金】：山東省自然科學(xué)基金(Y2008C44)
【分類號】：R363
【正文快照】： 尾加壓素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)最早是Bern等在1985年從硬骨魚的脊髓尾部神經(jīng)系統(tǒng)中分離出來的一種生長抑素樣環(huán)肽,1998年在人體內(nèi)克隆出,是迄今發(fā)現(xiàn)的體內(nèi)最強的縮血管活性肽[1]。體內(nèi)一種孤立的G蛋白耦聯(lián)受體—GPR14是UⅡ的特異性受體[2],后來被命名為UT[3]。UⅡ及其受體廣泛

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1 劉斌;劉瀚e，

本文編號：1041679