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胸腺肽對(duì)哮喘大鼠的免疫調(diào)節(jié)及相關(guān)機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-08-25 18:25

  本文關(guān)鍵詞:胸腺肽對(duì)哮喘大鼠的免疫調(diào)節(jié)及相關(guān)機(jī)制的研究


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【摘要】:目的1、觀察胸腺肽對(duì)哮喘大鼠的治療作用。2、觀察胸腺肽對(duì)哮喘大鼠Th1/Th2的調(diào)節(jié)作用。3、研究胸腺肽對(duì)Th1/Th2的調(diào)節(jié)機(jī)制。方法1、將60只SPF級(jí)6-8周齡的雄性大鼠分為正常組、哮喘模型組、地塞米松組(0.5 mg/kg)、胸腺肽低劑量組(1.25 mg/kg)、胸腺肽中劑量組(2.5 mg/kg)、胸腺肽高劑量組(5 mg/kg)。利用卵清蛋白致敏法建立大鼠哮喘模型。測量各組大鼠的潮氣量和呼吸頻率,并計(jì)算每分鐘的通氣量作為呼吸功能監(jiān)測指標(biāo)。2、利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法檢測各組大鼠血清中IL-4、IFN-γ的含量。3、HE染色法觀察各組大鼠肺組織的病理形態(tài)。4、利用免疫組化法檢測各組大鼠肺組織中的GATA-3和T-bet蛋白的表達(dá)情況。5、利用Western blot法檢測各組大鼠肺組織中的GATA-3和T-bet蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果1、各組大鼠的呼吸功能檢測結(jié)果:哮喘模型組大鼠的潮氣量和肺通氣量低于正常組,并且呼吸頻率高于其他各組,其差異具有顯著性(P0.05),經(jīng)過胸腺肽和地塞米松治療后呼吸功能明顯改善。2、ELASA檢測結(jié)果顯示:哮喘模型組血清中IL-4含量均高于其它各組,血清中IFN-γ含量均低于其它各組,其差異具有顯著性(P0.05)。胸腺肽組和地塞米松組,與哮喘模型組比較血清中IL-4含量降低,IFN-γ含量升高其差異具有顯著性(P0.05)。3、HE染色結(jié)果顯示:正常組肺組織未見嗜酸性粒細(xì)胞,沒有炎癥表現(xiàn)。哮喘模型組肺組織可看到大量的紅染的嗜酸性粒細(xì)胞浸潤,上皮細(xì)胞損傷等病理變化,經(jīng)過胸腺肽和地塞米松治療后,上述炎癥現(xiàn)象明顯減輕。4、免疫組化法檢測各組GATA-3、T-bet蛋白的表達(dá),結(jié)果顯示:哮喘模型組GATA-3蛋白的表達(dá)均高于其它各組,T-bet的表達(dá)均低于其它各組,差異具有顯著性(P0.05)。與哮喘模型組比較,胸腺肽組和地塞米松組能降低GATA-3蛋白的表達(dá),增強(qiáng)T-bet蛋白的表達(dá),差異具有顯著性(P0.05)。5、Western blot法檢測各組中GATA-3、T-bet蛋白表達(dá)情況,結(jié)果顯示:哮喘模型組GATA-3蛋白的表達(dá)均低于其它各組,T-bet的表達(dá)均高于其它各組,其差異具有顯著性(P0.05)。胸腺肽組和地塞米松組與哮喘模型組比較,能下調(diào)GATA-3蛋白的表達(dá),上調(diào)T-bet的表達(dá),差異具有顯著性(P0.05)。結(jié)論1、胸腺肽對(duì)哮喘大鼠有治療作用。2、胸腺肽具有調(diào)節(jié)IL-4和IFN-γ的作用,能下調(diào)IL-4,上調(diào)IFN-γ。3、胸腺肽具有抑制GATA-3蛋白的表達(dá),從而抑制IL-4的表達(dá)的作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)Th2的調(diào)節(jié)作用。具有增強(qiáng)T-bet蛋白的表達(dá),從而增強(qiáng)IFN-γ表達(dá)的作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)Th1的調(diào)節(jié)作用。
【關(guān)鍵詞】:支氣管哮喘 胸腺肽 GATA-3 T-bet IL-4 IFN-γ
【學(xué)位授予單位】:錦州醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R562.25
【目錄】:
  • 中文論著摘要4-6
  • 英文論著摘要6-8
  • 英文縮略語8-9
  • 前言9-10
  • 實(shí)驗(yàn)材料和方法10-16
  • 實(shí)驗(yàn)結(jié)果16-23
  • 討論23-26
  • 結(jié)論26
  • 本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)26
  • 參考文獻(xiàn)26-30
  • 附錄30-43
  • 一、文獻(xiàn)綜述 哮喘機(jī)制的研究進(jìn)展30-40
  • 參考文獻(xiàn)36-40
  • 二、在學(xué)期間科研成績40-41
  • 三、致謝41-42
  • 四、個(gè)人簡介42-43

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):737778

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