目的探討蘿卜硫素(SFN)對肺纖維化的干預(yù)作用及Nrf2/ARE通路的作用機制。方法將SD雄性大鼠45只,隨機分為空白對照組(N組)、模型組(B組)、蘿卜硫素組(S組),每組各15只。模型組、蘿卜硫素組氣管內(nèi)緩慢注射博來霉素生理鹽水溶液0.2⁰.3 mL(5 mg·kg-1),空白對照組氣管內(nèi)注射等體積生理鹽水。術(shù)后次日,蘿卜硫素組腹腔注射蘿卜硫素溶液5 mg·kg-1,空白對照組、模型組腹腔注射生理鹽水,隔日1次。給藥7、14、28 d,每組隨機處死5只大鼠,取腹主動脈血及肺組織。肺組織切片行HE、Masson染色,對肺組織病理變化進行評估。測定血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力和肺組織羥脯氨酸(HYP)含量。Western blot、qRT-PCR法分析肺組織核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)和血紅素加氧酶1(HO-1)蛋白及mRNA的表達水平。結(jié)果給藥7、14、28 d,肺組織HE、Masson染色Szapiel評分及HYP含量、血清MDA水平測定均顯示模型組高于空白對照組(P<0.01),蘿卜硫素組低于模型組(P<0.01)。...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1組織病理學(xué)（HE染色，×200）A：空白對照組，B：模型組，C：蘿卜硫素組，1:給藥7d，2：給藥14d，3：給藥28dFig1Histopathology（HEstaining，×200）A:controlgroup，B：modelgroup，C：sulforafan

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文學(xué)分析S18.0軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。采用One-WayANOAY），兩兩比較采用t檢驗，以P<0.05為差異有HE染色、Masson染色及結(jié)果分析HE染色

圖2組織病理學(xué)（Masson染色，×200）A：空白對照組，B：模型組，C：蘿卜硫素組，1:給藥7d，2：給藥14d，3：給藥28dFig2Histopathology（Massonstaining，×200）A:controlgroup，B：modelgroup，C：

學(xué)（Masson染色，×200）A：空白對照組，B：模型組，C：蘿卜硫素給藥7d，2：給藥14d，3：給藥28dathology（Massonstaining，×200）A:controlgroup，B：modelgroupsulforafangroup，....

圖3核因子E2相關(guān)因子2（Nrf2）和血紅素加氧酶1（HO-1）蛋白的表達A：正常對照組，B：模型組，C：蘿卜硫素組，1:給藥7d，2：給藥14d，3：給藥28d

圖3核因子E2相關(guān)因子2（Nrf2）和血紅素加氧酶1（HO-1）蛋白的B：模型組，C：蘿卜硫素組，1:給藥7d，2：給藥14d，F(xiàn)ig3TheexpressionofNrf2、HO-1proteinA:controlgroup，B：modeg....

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