急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是嚴重危害人類健康的疾病之一，雖然最近ARDS的死亡率有所降低，但仍然是臨床治療的一個難點。 局部或全身性損害都可造成肺彌漫性損傷而導致ARDS，肺損傷可能是由于肺實質(zhì)直接損傷造成的，也可能是由于急性炎癥反應(yīng)激活后釋放的大量炎癥介質(zhì)引起的失控性炎癥反應(yīng)造成的。 目前尚不清楚導致失控性炎癥反應(yīng)激活的最直接信號，但是研究發(fā)現(xiàn)，多種Gq蛋白偶聯(lián)受體(例如TXA2、PAF和ET等受體)參與了急性肺損傷的發(fā)病過程，這些Gq偶聯(lián)受體具有促進血小板凝集、支氣管痙攣、血管內(nèi)微血栓形成以及中性粒細胞趨化等多種生物學效應(yīng)，在急性肺損傷的過程中具有重要的作用。單獨采用其中某一種受體阻斷劑都可以部分減輕急性肺損傷肺水腫的程度，改善動脈血氣。當然，還有很多已知和未知的細胞因子參與了ARDS發(fā)病機制，但到底那一種細胞因子的作用最重要？這一問題可能很難回答。盡管細胞因子及趨化因子的數(shù)目眾多，但是其信號轉(zhuǎn)導通路的數(shù)目相對較少，G蛋白信號轉(zhuǎn)導途徑就是眾多細胞因子和趨化因子發(fā)揮作用的重要信號轉(zhuǎn)導途徑之一。 Gq 偶聯(lián)受體參與了急性肺損傷的病理生理過程，因此Gq和其信號轉(zhuǎn)導的調(diào)節(jié)可能在急性肺損...

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圖1RGS蛋白的結(jié)構(gòu)與分類3031除了A/RZ和B/R4亞族外其它亞族的成員都具有另外的亞族特異性結(jié)構(gòu)域C/R7亞族的成員(RGS6RGS7RGS9和RGS11)都具有一個DEP(disheveled,Egl-10,

第三軍醫(yī)大學博士學位論文實存在30多種含有RGS或RGS樣區(qū)域的蛋白質(zhì)根據(jù)致性兩個獨立的研究小組把RGS蛋白分為6個不同的亞亞族被任意分為A-F而另一種分類則是源于RGS蛋白成員RGSZ)除了RGS10外兩種分類是相同的其中一種沒一種....

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