目的探討纖溶酶原激活物抑制劑-1(PAI-1)基因啟動(dòng)子-675 4G/5G多態(tài)性對(duì)哮喘氣道重塑的影響。方法慢性持續(xù)期哮喘患者(30例)和健康人(20名)分列為輕度哮喘組、中重度哮喘組和健康人組,用等位基因特異性PCR(ASO)法測(cè)定PAI-1啟動(dòng)子區(qū)域-675位點(diǎn)多態(tài)性,ELISA法測(cè)定血漿PAI-1、TGF-β1和MMP-9水平,高分辨率CT(HRCT)觀察所有受試者肺部影像學(xué)特征,運(yùn)用PickerPQ6000分析軟件測(cè)定氣道壁厚度(T)、氣道壁面積(WA),采用氣道壁厚度/氣道外徑(T/D)和氣道壁面積占?xì)獾揽偯娣e百分比(WA%)作為標(biāo)化指標(biāo)。結(jié)果PAI-1的4 G/4 G、4 G/5 G和5 G/5 G 3種基因型表達(dá)的TGF-β1、T和WA%差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。血漿PAI-1僅與血漿TGF-β1存在相關(guān)關(guān)系(r=0.335,P<0.05),與T、T/D、WA和WA%無相關(guān)關(guān)系(P>0.05)。多元方差分析顯示PAI-1基因多態(tài)性、血漿TGF-β1、血漿PAI-1水平與PAI-14G/5 G基因多態(tài)性的交互作用對(duì)氣道重塑表型的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P...

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圖1電泳檢測(cè)結(jié)果識(shí)別

5μL酶切產(chǎn)物,檢測(cè)電壓為200V,電流為50mA,紫外線燈照射下觀察拍照。1.2.3　結(jié)果識(shí)別:見圖1�！�2·實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志第13卷

圖11，2道呈4G/4G基因型;3，4道呈4G/SG型;5，6道呈SG/SG型

4GSG4GSG4GSG圖11，2道呈4G/4G基因型;3，4道呈4G/SG型;5，6道呈SG/SG型SA測(cè)定血漿甩I一l、Ter一p;和MMp一9API一1測(cè)定:水10倍稀釋濃洗滌液;蒸餾水20倍稀釋，將濃稀釋;I一1凍干標(biāo)準(zhǔn)品溶解，用稀釋液等比稀釋標(biāo)準(zhǔn)品;加入100ul不同濃....

圖1HRCT示哮喘患者磨玻璃樣改變

附圖1HRCT示哮喘患者磨玻璃樣改變;三角箭頭示正常氣道和相鄰血管關(guān)系附圖2HRCT示哮喘患者支氣管擴(kuò)張征附圖3HRCT示哮喘患者氣道壁增厚附圖4HRCT示正常健康人氣道壁厚度

圖3HRCT示哮喘患者氣道壁增厚附

注:與正常對(duì)照組比較爭(zhēng)<.005附圖1HRCT示哮喘患者磨玻璃樣改變;三角箭頭示正常氣道和相鄰血管關(guān)系附圖2HRCT示哮喘患者支氣管擴(kuò)張征

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