目的:探討大黃素對(duì)肺炎鏈球菌肺炎小鼠肺組織炎癥反應(yīng)及絲裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)表達(dá)的影響。方法:采用32只雌性健康BALB/c小鼠分為4組,每組各8只,分別為空白對(duì)照組、肺炎模型組、大黃素組和頭孢呋辛組。所有小鼠采用5%水合氯醛5ul/g腹腔注射麻醉,待有明顯的麻醉癥狀后,用無菌針頭將小鼠鼻部黏膜刺破。隨后,將配制好地0.5麥?zhǔn)蠁挝环窝祖溓蚓鞈乙?采用50ul/只劑量,緩慢滴入肺炎模型組、大黃素組及頭孢呋辛組小鼠鼻腔中,對(duì)照組則緩慢滴入50ul生理鹽水。造模成功后,大黃素組小鼠采用大黃素25mg/(kg·d)灌胃,頭孢呋辛組小鼠采用頭孢呋辛酯片50mg/(kg·d)灌胃,模型組及對(duì)照組小鼠采用等容量生理鹽水灌胃,每天1次,連續(xù)灌胃7天。最后1次灌胃12小時(shí)后,將所有小鼠用水合氯醛麻醉,待有明顯的麻醉癥狀后,開胸取小鼠肺組織,將小鼠左肺用于HE染色,右肺上葉采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測小鼠細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)含量,右肺中葉采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測絲裂原活化蛋白激酶p...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖1小鼠肺組織病理切片（HE染色，×200）

圖1小鼠肺組織病理切片（HE染色，×200）注：a為對(duì)照組；b為模型組；c為大黃素組；d為頭孢呋辛組3各組小鼠肺組織IL-1β、IL-6、TNF-α水平比較模型組小鼠肺組織中細(xì)胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α含量較對(duì)照組增高（P<0.05），大黃素....

圖2各組肺組織p38MAPK蛋白表達(dá)水平（Westernblotting法）

圖2各組肺組織p38MAPK蛋白表達(dá)水平（Westernblotting法）注：a為對(duì)照組；b為模型組；c為大黃素組；d為頭孢呋辛組s:Comparedwiththecontrolgroup,theexpressionlevelsofp38M....

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