目的探討米諾環(huán)素對(duì)急性肺損傷肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷的抑制作用。方法以脂多糖(LPS)10 mg·L^-1與肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞作用24 h,構(gòu)建炎癥損傷的細(xì)胞模型;米諾環(huán)素10和25μmol·L^-1共孵育24 h,用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞存活率,ELISA檢測(cè)培養(yǎng)液中腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、IL-8和細(xì)胞間黏附分子1(ICAM-1)水平,流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞活性氧(ROS)水平,Western印跡法檢測(cè)細(xì)胞聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)和NF-κB表達(dá)。結(jié)果米諾環(huán)素可保護(hù)LPS誘導(dǎo)的肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥損傷,LPS組細(xì)胞存活率為82.4%,米諾環(huán)素10和25μmol·L^-1組細(xì)胞存活率可達(dá)90.6%和96.9%(P<0.01)。米諾環(huán)素可降低LPS誘導(dǎo)的肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞炎癥因子的表達(dá),與LPS組相比,米諾環(huán)素組細(xì)胞TNF-α,IL-6,IL-8和ICAM-1的表達(dá)顯著降低(P<0.01)。米諾環(huán)素還顯著抑制LPS誘導(dǎo)的細(xì)胞氧化應(yīng)激,LPS組細(xì)胞ROS相對(duì)水平為3.19,米諾環(huán)...

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