在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子STAT家族的各成員中,主要被IL-12激活的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活因子4(signal transducer and activator of transcription 4 STAT4)蛋白和被IL-4激活的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活因子6((signal transducer and activator of transcription 6 STAT6)蛋白被認為在Thl/Th2的分化調(diào)控及因此失調(diào)引發(fā)的各種炎癥性疾病中發(fā)揮著重要的作用。研究表明,許多轉(zhuǎn)錄因子通過競爭與協(xié)同激活分子CBP(cAMP效應(yīng)元件結(jié)合蛋白)結(jié)合。CBP在STAT4和STAT6介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄過程中起著重要作用,STAT4和STAT6可能通過競爭性結(jié)合CBP上有限的位點而影響靶基因轉(zhuǎn)錄。在本課題前期研究中,通過改變細胞內(nèi)STAT4和STAT6的量,以CBP介導(dǎo),首次從蛋白質(zhì)的角度證明了STAT4/STST6存在競爭性抑制關(guān)系. 目的:探討兩類重要核因子STAT4、STAT6在CBP介導(dǎo)下是否在功能活性存在競爭性抑制關(guān)系。超表達CBP是否能解除這種抑制。 方法:構(gòu)建含有能被STAT4特異性結(jié)合的...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料和方法
2 果
3 討論
4 小結(jié)
參考文獻
文獻綜述
致謝
攻讀碩士學位期間研究成果及發(fā)表文章



本文編號：3831680