在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子STAT家族的各成員中,主要被IL-12激活的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活因子4(signal transducer and activator of transcription 4 STAT4)蛋白和被IL-4激活的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活因子6((signal transducer and activator of transcription 6 STAT6)蛋白被認(rèn)為在Thl/Th2的分化調(diào)控及因此失調(diào)引發(fā)的各種炎癥性疾病中發(fā)揮著重要的作用。研究表明,許多轉(zhuǎn)錄因子通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)與協(xié)同激活分子CBP(cAMP效應(yīng)元件結(jié)合蛋白)結(jié)合。CBP在STAT4和STAT6介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中起著重要作用,STAT4和STAT6可能通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合CBP上有限的位點(diǎn)而影響靶基因轉(zhuǎn)錄。在本課題前期研究中,通過(guò)改變細(xì)胞內(nèi)STAT4和STAT6的量,以CBP介導(dǎo),首次從蛋白質(zhì)的角度證明了STAT4/STST6存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制關(guān)系. 目的:探討兩類(lèi)重要核因子STAT4、STAT6在CBP介導(dǎo)下是否在功能活性存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制關(guān)系。超表達(dá)CBP是否能解除這種抑制。 方法:構(gòu)建含有能被STAT4特異性結(jié)合的...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料和方法
2 果
3 討論
4 小結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間研究成果及發(fā)表文章



本文編號(hào)：3831680