哮喘發(fā)病的核心機制是Th1/Th2細胞因子比例的降低,而Th1細胞因子與Th2細胞因子之間存在交互抑制作用,故抑制對Th2細胞因子表達具有促進作用的轉(zhuǎn)錄因子GATA-3,或刺激對Th1細胞因子表達具有促進作用的轉(zhuǎn)錄因子T-bet,被認為是糾正哮喘T淋巴細胞（T細胞）因子失衡的有效途徑。前期研究發(fā)現(xiàn)了一個可抑制GATA-3功能的轉(zhuǎn)錄因子ROG（Repressor of GATA-3）,在其高表達的CD4⁺T細胞,Th1細胞因子和Th2細胞因子的表達均受到抑制,但機制不明。闡明ROG負向調(diào)控T細胞因子表達的確切機制,對于明確哮喘T細胞因子失衡機理,具有重要意義。ROG是一種淋巴細胞特異性基因,所表達的蛋白是抑制性鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族的一個新成員。初期研究發(fā)現(xiàn),在初始CD4⁺T細胞受到抗CD3刺激后的早期,ROG即可迅速表達,并可明顯抑制GATA-3誘導的反式激活,完全抑制GATA-3對IL-4和IL-5啟動子的激活,因此命名為GATA-3抑制因子;深入研究發(fā)現(xiàn),在對CD4⁺T細胞轉(zhuǎn)染ROG基因后,Th1、Th2細胞因子的表達量均... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學上海市211工程院校

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
前言
實驗材料
實驗方法
    一、觀察初始狀態(tài)的T細胞中ROG及信號分子的表達狀況
    二、誘導ROG表達上調(diào),觀察信號分子表達變化狀況
    三、誘導ROG表達下調(diào),觀察信號分子表達變化狀況
實驗結果
討論
全文總結
參考文獻
綜述
研究生就讀期間以第一作者發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3626991