目的:特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是最常見的特發(fā)性間質(zhì)性肺炎（Idiopathic interstitial pneumonia,IIP）和最常診斷的間質(zhì)性肺�。↖nterstitial lung disease,ILD）之一,其原因不明,預(yù)后常常不好。近年來雖然有吡啡尼酮等藥物來延緩進展,但仍有很多患者將進展至肺功能晚期甚至需要肺移植,因此準(zhǔn)確預(yù)測IPF預(yù)后及早期肺移植轉(zhuǎn)診至關(guān)重要。目前針對IPF患者預(yù)后的預(yù)測因素尚不多,本次研究通過病例分析探討高分辨率計算機斷層掃描（High resolution computed tomography scan,HRCT）測量的肺/主動脈直徑比率評估IPF患者生存期的準(zhǔn)確性及其臨床應(yīng)用價值。方法:我們收集了2013年至2015年在中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院門診及病房就診的所有IPF患者資料,通過嚴(yán)格的納入排除標(biāo)準(zhǔn)篩選出需要的IPF患者病例。通過選定肺動脈分叉的HRCT層面,并測量肺動脈（Pulmonary artery,PA）和升主動脈直徑（Ascending aorta,A）以及PA:A比率... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

肺動脈及主動脈直徑測量（PA:肺動脈直徑；A：主動脈直徑）

驗統(tǒng)計量χ2PA直徑大小 4.856 0.028PA:A 7.16 0.007GAP指數(shù)分級 6.909 0.032年齡 1.578 0.209性別 0.235 0.889FVC%pred 0.909 0.635DLCO%pred 5.528 0.063表3：單因素Kaplan-Meier檢驗

圖3：肺動脈大小對IPF患者預(yù)后的相關(guān)性（組1 P>31.84mm,n=43 ；組2P<31.84mm,n=45）比較組1與組2生存率，證實P>31.84mm的IPF患者預(yù)后較差，兩者間存在學(xué)意義（Log Rank 法檢驗統(tǒng)計量χ2=4.856，p <0.05）。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]間質(zhì)性肺病相關(guān)肺動脈高壓的臨床回顧性分析[D]. 呂紅霞.山東大學(xué) 2015



本文編號：3585553