【目的】研究PEPT2 mRNA在內(nèi)毒素致急性肺損傷大鼠肺組織表達(dá)�！痉椒ā侩S機(jī)將健康成年SD大鼠（200±20g，♀∶♂=1∶1）分為5組（每組8只）：①正常對(duì)照組，不作任何處理；②生理鹽水組，氣管內(nèi)滴入0.2ml生理鹽水，2h后處死，檢測各項(xiàng)指標(biāo)；③LPS 2h組；④LPS 4h組；⑤LPS 8h組；LPS組大鼠氣管內(nèi)滴入0.5mg／kg LPS，分別于給藥后2h，4h和8h處死，觀測各項(xiàng)指標(biāo)。組織切片用HE染色，光鏡下觀察肺組織病理變化；測定肺濕／干比（W／D）；Folin-酚試劑法測定支氣管肺泡灌洗液（BALF）中蛋白含量；MPO試劑盒測定髓過氧化物酶（MPO）含量；半定量RT-PCR檢測肺組織PEPT2 mRNA表達(dá)。采用SPSS 12.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，數(shù)據(jù)采用單因素方差分析，隨后用q檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較，以P＜0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義�！窘Y(jié)果】肺組織病理學(xué)評(píng)價(jià)：LPS各組大鼠肺組織呈現(xiàn)典型的炎癥病理變化，包括肺泡充血、出血、水腫、肺泡腔和血管壁中性粒細(xì)胞浸潤、肺泡壁增厚、透明膜形成等病變。肺W／D：LPS各組大鼠肺W／D明顯高于正常對(duì)照組和生理鹽水組（P＜0.01）；LP... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

LPSZh組大鼠肺組織病理變化(IIE染色)

1.1正常對(duì)照組和生理鹽水組大鼠肺形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)正常對(duì)照組和生理鹽水組大鼠肺組織未見明顯形態(tài)學(xué)異常，肺泡結(jié)構(gòu)清晰，肺泡壁薄，肺泡內(nèi)未見水腫液及血液淤滯，見圖1。1.2ALI大鼠Zh肺組織病理學(xué)變化肺泡上皮細(xì)胞大量增生，肺泡壁增寬，肺泡腔縮小，在肺泡間質(zhì)可見炎細(xì)胞浸潤，肺泡壁毛細(xì)血管擴(kuò)張，血液淤滯;局部放大后，肺泡腔縮小，腔內(nèi)有脫落壞死組織，肺泡上皮細(xì)胞增生，肺泡壁炎細(xì)胞浸潤，毛細(xì)血管擴(kuò)張，血液淤滯，肺泡壁增寬，局部細(xì)支氣管上皮增生，炎細(xì)胞浸潤，腔內(nèi)可見少量脫落壞死組織，見圖2。1.3ALI大鼠4h肺組織病理學(xué)變化肺泡上皮細(xì)胞大量增生，肺泡壁增寬，肺泡腔廣泛的縮小，在肺泡間質(zhì)可見大量炎細(xì)胞浸潤，局部肺泡腔內(nèi)有少量出血，肺泡壁毛細(xì)血管擴(kuò)張，血液淤滯，局部有少量出血。細(xì)支氣管上皮增生

圖4LPSsh組大鼠肺組織病理變化(HE染色)Figure4HistopahtologiealchangesofratIunginLpS8hgorup(HE2肺組織濕/干比值正常對(duì)照組和生理鹽水組大鼠肺組織WD/無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異對(duì)照組和生理鹽水組相比，LPSZh組大鼠肺組織W心增高組和LPSsh組大鼠肺組織W心明顯增高(尸<.001)，見表staining).(尸>0.05);與正常(P<0.01):LPS4hl和圖5。表1肺W瓜、MPO含量及BALF中總蛋白含量變化和PEPTZm丑NA的相對(duì)表達(dá)(x士)sTabel1.Anaylsisoflung、V)ll，MPOenotue‘totalProteinenoetntinBALFandrelatvieexPerssionofPEPTZnlRNA(x土s)·組別肺W刃MpO含量田德)總蛋白含量印歲mLPEPTZ/GAPDH功RNA正常對(duì)照組生理鹽水組LPSZh組LPS4h組LPSsh4.117士0.1534.136士0.1124.719士0.176**5.056士0.171**什5.118土0.163**t十1.264士0.1241.253士0.0731.958士0.147**2.229士0.101**廿2.341士0.115**t十29，314士1.30129.373士2.66336.605士2.859*86.851士3.462**tt92.159土2.736**什1.289士0.1461.392士0.1271.310士0.1671.350士0.0801.382士0.223


本文編號(hào)：3495614