目的觀察自擬定喘湯輔助西醫(yī)霧化吸入治療老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期療效及對實驗室指標(biāo)的影響。方法選取我院老年COPD急性加重期患者共80例,以隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,對照組采用西醫(yī)霧化吸入方案,實驗組此基礎(chǔ)上輔以自擬定喘湯治療;比較兩組臨床療效,治療前后主要證候評分、肺功能指標(biāo)水平、炎性細(xì)胞因子水平、T淋巴細(xì)胞亞群水平及藥物安全性。結(jié)果實驗組總有效率為92.50%,顯著高于對照組的72.50%（P <0.05）;實驗組治療后主要證候評分和肺功能指標(biāo)水平均顯著優(yōu)于對照組及本組治療前（P <0.05）;實驗組治療后炎性細(xì)胞因子、CD3+、CD4+及CD8+水平均顯著優(yōu)于對照組及本組治療前（P <0.05）;同時兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無顯著性（P> 0.05）。結(jié)論自擬定喘湯輔助西醫(yī)霧化吸入治療老年COPD急性加重期可有效緩解呼吸道癥狀,改善肺部功能,抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)水平,并有助于提高細(xì)胞免疫功能。 

【文章來源】：中國中醫(yī)急癥. 2020,29(06)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 病例選擇
    1.2 臨床資料
    1.3 治療方法
    1.4 觀察指標(biāo)
    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn)
    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 兩組治療前后主要證候評分比較
    2.2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)水平比較
    2.3 兩組治療前后炎性細(xì)胞因子水平比較
    2.4 兩組治療前后T淋巴細(xì)胞亞群水平比較
    2.5 兩組臨床療效比較
    2.6 兩組藥物安全性比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3494828