本文關(guān)鍵詞：柴樸湯對(duì)氣道上皮細(xì)胞中MAL表達(dá)的調(diào)控作用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的闡明柴樸湯調(diào)控氣道上皮細(xì)胞表達(dá)T細(xì)胞成熟相關(guān)蛋白(T-lymphocytematuration associated protein T,MAL)的分子機(jī)制,明確柴樸湯上調(diào)MAL能減少氣道上皮細(xì)胞分泌轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(Transfoming growth factor-β1,TGF-β1)。 方法健康雄性SD大鼠32只，體重(250±10) g，隨機(jī)分為4組，每組各8只，即柴樸湯高（3.00g/kg）、中（1.50g/kg）、低（0.75g/kg）劑量組、生理鹽水組，一日2次，連續(xù)7天灌胃。所取血清分別為柴樸湯高、中、低劑量血清組、生理鹽水血清組。健康雄性SD大鼠32只，，體重(250±10) g，卵蛋白、氫氧化鋁致敏，復(fù)制哮喘模型后，分離血清為哮喘血清組，并取肺組織行HE染色。取生長(zhǎng)良好的大鼠氣道上皮細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分組，共分5組： A組（正常血清組），B組（柴樸湯高劑量血清組+哮喘血清組）、C組（柴樸湯中劑量血清組+哮喘血清組）、D組（柴樸湯低劑量血清組+哮喘血清組）、E組（生理鹽水血清組+哮喘血清組）、F組（哮喘血清組）。用半定量RT-PCR檢測(cè)RTE中MAL、TLR-4、NF-κB、TGF-β1mRNA的表達(dá)。用免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)MAL、TLR-4、NF-κB、TGF-β1蛋白在氣道上皮細(xì)胞中的表達(dá)。 結(jié)果 1、大鼠肺組織病理變化情況 正常大鼠氣道管壁結(jié)構(gòu)完整，周?chē)鸁o(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡結(jié)構(gòu)形態(tài)未見(jiàn)破壞；哮喘模型組大鼠氣道壁及平滑肌明顯增厚，管腔變窄，大部分肺泡破壞、融合，肺泡腔擴(kuò)大，肺泡間隔斷裂。 2、大鼠氣道上皮細(xì)胞中MAL、TLR-4、NF-κB、TGF-β1mRNA和蛋白的表達(dá)水平 MAL mRNA和蛋白在A組中表達(dá)最強(qiáng)，與其余組比較差異有顯著性（P＜0.05）；哮喘血清干預(yù)后E、F組MALmRNA和蛋白明顯減弱；柴樸湯血清干預(yù)后B、C、D組MALmRNA和蛋白較E、F組有所增強(qiáng)（P0.05），B、C、D組分別與E、F組比較差異有顯著性（P＜0.05）。 TLR-4、NF-κB、TGF-β1mRNA和蛋白在A組表達(dá)最弱，與其余組比較差異有顯著性（P＜0.05）；哮喘血清組干預(yù)后E、F組TLR-4、NF-κB、TGF-β1mRNA和蛋白的表達(dá)明顯增強(qiáng)，均高于柴樸湯干預(yù)后B、C、D組（P0.05）。B、C、D組TLR-4、NF-κBmRNA和蛋白的表達(dá)分別與E、F組比較差異有顯著性（P＜0.05）。B、C組TGF-β1mRNA和蛋白的表達(dá)分別與E、F組比較差異有顯著性（P＜0.05）。 結(jié)論1、哮喘血清刺激氣道上皮細(xì)胞后MAL表達(dá)下調(diào)，TLR-4、NF-κB、TGF-β1表達(dá)上調(diào)。 2、柴樸湯可調(diào)控氣道上皮細(xì)胞MAL、TGF-β1表達(dá)，機(jī)制可能與TLR-4/NF-κB有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：哮喘 氣道上皮細(xì)胞 柴樸湯含藥血清 MAL
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：R562.25
【目錄】：

• 主要縮略語(yǔ)4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-12
• 實(shí)驗(yàn)材料12-15
• 實(shí)驗(yàn)方法15-21
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果21-28
• 討論28-32
• 結(jié)論32-33
• 參考文獻(xiàn)33-37
• 綜述37-45
• 參考文獻(xiàn)42-45
• 碩士期間撰寫(xiě)論文45-46
• 致謝46

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：346020