目的 探討GR和HSP90在糖皮質(zhì)激素敏感型（SS）、依賴(lài)型（SD）和抵抗型（SR）哮喘中的表達(dá)及其在SR哮喘發(fā)病中的作用。 方法 采用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和蛋白印跡（Western blot）的方法，分別測(cè)定正常人（10例）、SS哮喘（10例）、SD哮喘（5例）和SR哮喘（10例）的外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）中，GR、HSP90mRNA表達(dá)和GR、HSP90蛋白水平，并在體外用IL-2、IL-4分別和聯(lián)合刺激上述細(xì)胞，觀察其受刺激后GR、HSP90mRNA表達(dá)和GR、HSP90蛋白水平的改變情況。 結(jié)果 SR哮喘的GR和HSP90mRNA表達(dá)水平最高（分別為0.730±0.171、1.122±0.165），SS哮喘次之（分別為0.359±0.350、0.885₊0.250），SD哮喘最低（分別為0.017₊0.008、0.078₊0.039）。正常人有一定表達(dá)（分別為0.052±0.013、0.362±0.101）。GR和HSP90mRNA的表達(dá)各組間相比P<0.05。正常人、SS、... 

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正常人PBMG中GR.mRNA的表達(dá)及IL-2,IL-4對(duì)表達(dá)的影響

用工L一2、工L一4分別刺激可使其表達(dá)增強(qiáng)，并且IL一4刺激比LI一2使GRmRNA表達(dá)的更為明顯。HSPgomRNA在體外培養(yǎng)時(shí)均較在自然狀態(tài)表達(dá)強(qiáng)，而與是否有工L一2、兒一4刺激無(wú)關(guān)，其原因可能與體外培養(yǎng)環(huán)境改變，刺激PBMC使其HSPgomRNA表達(dá)增強(qiáng)。255哮喘PBMC中GR、HSP90mRNA的表達(dá)及IL一2、IL一4對(duì)表達(dá)的影響:(見(jiàn)表2.2、圖2、電泳圖2.1，2.2)表2.255哮喘PBMC中GR、HSP90mRNA的表達(dá)及IL一2、IL一4對(duì)表達(dá)的影響(e/e)自然未刺激工L一2IL一4ILZ+IL一40.359土0.3500.448士0.3450.521土0.2550.395士0.2720.561士0.356**HSP900.885士0.2500.883士0.4901.154土0.1981.068士0.1920.996士0.239**與同組未刺激相比P<0.05**與同組未刺激相比P<0.01

圖3.1SD哮喘PBMC中GR、HSP90mRNA的表達(dá)及LI一2、工L一4對(duì)表達(dá)的影響MarkerGRGROGRZGR4GRZ+4HSPHSOPHSPZHSP4HSPZ+4電泳圖3.1SD哮喘PBMC中GR、HSP90mRNART一PCR產(chǎn)物的電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]哮喘患者外周血T淋巴細(xì)胞凋亡及其分子機(jī)制[J]. 薛建敏,徐永健,張珍祥,沈關(guān)心,熊盛道.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 1999(09)
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