目的探討PM2. 5暴露對哮喘大鼠氣道形態(tài)及FOXP3基因DNA啟動子區(qū)甲基化的影響。方法選擇50只SD大鼠,隨機選擇10只作為空白對照組,40只采用卵清蛋白激發(fā)、致敏構(gòu)建哮喘模型,并根據(jù)PM2. 5干預劑量的不同,進一步分為單純哮喘組、低劑量組、中劑量組、高劑量組,比較不同劑量PM2. 5對哮喘大鼠的病程進展影響。結(jié)果 1)與對照組及單純哮喘組相比,所有PM2. 5干預組大鼠的體質(zhì)量均明顯較低（P <0. 05）,且左肺指數(shù)及心臟指數(shù)也顯著較高（P <0. 05）,但脾臟指數(shù)無明顯差異（P> 0. 05）。（2）與對照組相比,哮喘組肺泡灌洗液內(nèi)細胞總數(shù)升高最顯著,低、中劑量干預組也明顯升高,但高劑量干預組無明顯變化（P> 0. 05）。與對照組及哮喘組比較,隨著PM2. 5干預劑量的升高,大鼠BALF內(nèi)的嗜酸性粒細胞、中性粒細胞、淋巴細胞計數(shù)也呈逐漸上升趨勢,巨噬細胞呈逐漸下降趨勢,差異均具有統(tǒng)計學意義（P <0. 05）。（3）對照組、哮喘組、低劑量組、中劑量組、高中劑量組的FOXP3基因DNA啟動子區(qū)的甲基化水平分別為（7. 24±0. 91）、（5... 

【文章來源】：實驗動物科學. 2020,37(01)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組大鼠肺組織HE染色

【參考文獻】：
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