目的評(píng)價(jià)肺泡灌洗液1,3-β-D葡聚糖檢測(cè)（G試驗(yàn)）和半乳甘露聚糖檢測(cè)（GM試驗(yàn)）對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者并發(fā)侵襲性肺真菌感染（IPFI）的早期診斷價(jià)值。方法隨機(jī)選取2018年10月至2019年10月昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院急診重癥醫(yī)學(xué)科收治的AECOPD存在肺真菌感染的患者26例,作為觀察組,另選取同期收治的AECOPD僅存在細(xì)菌感染的患者26例,作為對(duì)照組,對(duì)兩組患者血清及BALF測(cè)定G和GM試驗(yàn)水平進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并對(duì)BALF測(cè)定G、GM試驗(yàn)的診斷價(jià)值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果觀察組中,BALF G試驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果 22例,GM試驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果 18例,血清G試驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果 20例,GM試驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果16例,BALF GM聯(lián)合G試驗(yàn)陽(yáng)性23例;血清GM聯(lián)合G試驗(yàn)陽(yáng)性22例。BALF G試驗(yàn)聯(lián)合GM試驗(yàn)檢測(cè)特異性、靈敏度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、假陽(yáng)性率和假陰性率分別為92.3%、88.5%、93.5%、93.2%、7.7%和11.5%,P <0.05。結(jié)論肺泡灌洗液G和GM試驗(yàn)對(duì)早期診斷AECOPD患者并發(fā)侵襲性肺真菌感染的臨床價(jià)值高,且優(yōu)于血清G和GM試驗(yàn)。 

【文章來(lái)源】：昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)


本文編號(hào)：3438354