目的：通過(guò)霧化吸入丙烯醛建立SD大鼠氣道重塑模型,觀察腹腔內(nèi)分別注射不同劑量茶堿對(duì)大鼠氣道重塑的影響,探討低劑量茶堿在影響氣道重塑中的作用機(jī)制。方法：SD大鼠40只隨機(jī)分為4組（n=10）,空白對(duì)照（A）組：霧化吸入生理鹽水；模型（B）組：霧化吸入4ppm丙烯醛,每次3h,每天兩次；低劑量茶堿干預(yù)（C）組：吸入丙烯醛,處理同模型組,并給予茶堿4mg/kg腹腔內(nèi)注射,每天一次；治療劑量（10—20μg／ml血漿）茶堿干預(yù)（D）組：吸入丙烯醛,處理同模型組,并給予茶堿8mg／kg腹腔內(nèi)注射,每天一次。于第28天處死大鼠,采集肺泡灌洗液、肺組織標(biāo)本和血標(biāo)本。采用高效液相色譜法檢測(cè)大鼠血漿茶堿濃度；ELASA法測(cè)定肺泡灌洗液（BALF）中的EGF的活性；免疫組織化學(xué)染色法觀察肺內(nèi)氣道TGF-β1蛋白的含量,采集圖象后分析TGF-β1蛋白的相對(duì)含量；免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)肺內(nèi)氣道的NF-κB,采集圖象后分析細(xì)胞核陽(yáng)染百分?jǐn)?shù)；免疫組織化學(xué)染色法觀察肺組織內(nèi)MMP2的表達(dá),采集圖象后分析其蛋白酶的相對(duì)含量。結(jié)果：低劑量茶堿干預(yù)組及治療劑量茶堿干預(yù)組大鼠血漿茶堿濃度分別為7.12±0.33mg/L和1... 

【文章來(lái)源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠支氣管肺組織TGF一pl免疫組織化學(xué)染色結(jié)果(又400)

巴比公一一﹄、空白對(duì)照組模型組低劑量樸預(yù)組治療劑量廠預(yù)組圖4 F194各組大鼠TGF一川灰度值 ThegrayvalueofTGF一 p1inrats*j〕 <0.05vsB(n一10，F(xiàn)一82.62)

與其余三組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，C、D兩組分別與A組比較均有統(tǒng)11‘學(xué)意義(P<0.05)，C、D兩組之間無(wú)明顯差別(P>0.05)。給予低劑量茶堿干預(yù)可明顯抑制丙烯醛誘導(dǎo)的肺組織MMPZ表達(dá)。(圖5、表3、圖6)空白對(duì)照組模型組低劑最茶堿干預(yù)組圖5各組大鼠支氣管肺組織MMPZ治療劑最茶堿干預(yù)組免疫組織化學(xué)染色結(jié)果(火400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]咖啡酸苯乙酸酯對(duì)丙烯醛霧化誘導(dǎo)的小鼠早期氣道重塑的干預(yù)作用[J]. 李艷萍,劉代順,文富強(qiáng),馮玉麟,李萬(wàn)成,劉維佳.  華西醫(yī)學(xué). 2007(02)
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