目的:采用家兔頸外靜脈注入自體血栓建立急性肺動脈栓塞動物模型,探討HO-1及5-HTT在家兔發(fā)生急性肺動脈栓塞時的表達規(guī)律,分析兩蛋白表達的關聯(lián)性,探討HO-1在急性肺動脈栓塞中的機理及其作用機制。方法:本實驗選取健康家兔36只,隨機分為正常對照組（n=4）,PE模型組（n=16）,誘導劑組（n=16）。PE模型組采用家兔耳緣靜脈采血,用以制作家兔肺動脈栓塞模型的自體血栓,自家兔頸外靜脈插管注入自體血栓,在家兔出現(xiàn)呼吸加深加快栓塞征兆時,抽取頸動脈血檢測血氧飽和度,當血氧飽和度小于90%,視為造模成功。誘導劑組采用腹腔注射鈷原卟啉（COPP）,注射劑量為實驗家兔2.5ml/kg,24h后與PE模型組造模方式一致,制作肺動脈栓塞模型。所有實驗家兔于造模成功后0h、3h、8h、24h處死,并迅速取出肺組織,觀察肺組織的大體組織變化后,生理鹽水充分沖洗,切取部分肺組織于RNA保護液中,余組織放入4%甲醛溶液中固定。通過HE染色觀察肺組織在造模成功后不同時間段的形態(tài)變化,以及免疫組織化學法及熒光定量PCR法檢測HO-1、5-HTT在肺栓塞后不同時間的表達量,結果統(tǒng)計分析,探討HO-1及5-HT... 

【文章來源】：皖南醫(yī)學院安徽省

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

肺與縱膈的前面觀

皖南醫(yī)學院碩士學位論文推注血栓，用肝素濕潤的 1ml 注射器于另一側已分離頸動脈抽取動脈血，并用皮塞堵塞針頭，立即檢測 SaO2，結果<90%，視為造模成功，停止注入血栓。(兔 SaO2>90%，則考慮造模失敗，舍去。)并分別于造模后 0h、3h、8h、24h 處解剖發(fā)現(xiàn)肺動脈栓子證明造模成功，見圖 1，2。

圖 3 正常對照組（HE×100）組織結構清晰可辨，排列均勻圖 4 PE oh 組（HE×100）致密血栓堵塞于肺動脈，肺泡壁變薄，有少量炎性細胞浸潤圖 5 PE 3h 組（HE×100）肺動脈壁增厚、充血、水腫，肺泡壁變薄，少許斷裂，少量炎性細胞浸潤圖 6 PE 8h 組（HE×100）肺泡腔里可見大量紅細胞，少量散在壞死細胞


本文編號：3408694