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家兔急性肺動(dòng)脈栓塞時(shí)HO-1表達(dá)的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-25 00:02
  目的:采用家兔頸外靜脈注入自體血栓建立急性肺動(dòng)脈栓塞動(dòng)物模型,探討HO-1及5-HTT在家兔發(fā)生急性肺動(dòng)脈栓塞時(shí)的表達(dá)規(guī)律,分析兩蛋白表達(dá)的關(guān)聯(lián)性,探討HO-1在急性肺動(dòng)脈栓塞中的機(jī)理及其作用機(jī)制。方法:本實(shí)驗(yàn)選取健康家兔36只,隨機(jī)分為正常對(duì)照組(n=4),PE模型組(n=16),誘導(dǎo)劑組(n=16)。PE模型組采用家兔耳緣靜脈采血,用以制作家兔肺動(dòng)脈栓塞模型的自體血栓,自家兔頸外靜脈插管注入自體血栓,在家兔出現(xiàn)呼吸加深加快栓塞征兆時(shí),抽取頸動(dòng)脈血檢測(cè)血氧飽和度,當(dāng)血氧飽和度小于90%,視為造模成功。誘導(dǎo)劑組采用腹腔注射鈷原卟啉(COPP),注射劑量為實(shí)驗(yàn)家兔2.5ml/kg,24h后與PE模型組造模方式一致,制作肺動(dòng)脈栓塞模型。所有實(shí)驗(yàn)家兔于造模成功后0h、3h、8h、24h處死,并迅速取出肺組織,觀察肺組織的大體組織變化后,生理鹽水充分沖洗,切取部分肺組織于RNA保護(hù)液中,余組織放入4%甲醛溶液中固定。通過(guò)HE染色觀察肺組織在造模成功后不同時(shí)間段的形態(tài)變化,以及免疫組織化學(xué)法及熒光定量PCR法檢測(cè)HO-1、5-HTT在肺栓塞后不同時(shí)間的表達(dá)量,結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析,探討HO-1及5-HT... 

【文章來(lái)源】:皖南醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

家兔急性肺動(dòng)脈栓塞時(shí)HO-1表達(dá)的研究


肺與縱膈的前面觀

切面圖,左肺,切面,血栓


皖南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文推注血栓,用肝素濕潤(rùn)的 1ml 注射器于另一側(cè)已分離頸動(dòng)脈抽取動(dòng)脈血,并用皮塞堵塞針頭,立即檢測(cè) SaO2,結(jié)果<90%,視為造模成功,停止注入血栓。(兔 SaO2>90%,則考慮造模失敗,舍去。)并分別于造模后 0h、3h、8h、24h 處解剖發(fā)現(xiàn)肺動(dòng)脈栓子證明造模成功,見(jiàn)圖 1,2。

肺泡壁,肺動(dòng)脈,均勻圖,血栓


圖 3 正常對(duì)照組(HE×100)組織結(jié)構(gòu)清晰可辨,排列均勻圖 4 PE oh 組(HE×100)致密血栓堵塞于肺動(dòng)脈,肺泡壁變薄,有少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)圖 5 PE 3h 組(HE×100)肺動(dòng)脈壁增厚、充血、水腫,肺泡壁變薄,少許斷裂,少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)圖 6 PE 8h 組(HE×100)肺泡腔里可見(jiàn)大量紅細(xì)胞,少量散在壞死細(xì)胞


本文編號(hào):3408694

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