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Rho/Rock信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在小鼠肺纖維化模型中的作用及干預(yù)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-30 23:08
  目的:觀察小G蛋白R(shí)ho相關(guān)激酶1(Rho Associated Kinase-1,Rock-1)在博來霉素(bleomycin,BLM)誘導(dǎo)的小鼠肺纖維化過程中各期的表達(dá)和法舒地爾(fasudil,FAS)治療后其表達(dá)的變化,探討Rho/Rock信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在肺纖維化發(fā)病機(jī)制中的作用及Rock抑制劑法舒地爾的治療作用。方法:將100只小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為5組。其中四組為博來霉素誘導(dǎo)肺纖維化模型組(氣管內(nèi)注射BLM 5 mg·kg-1),分為單純造模組(BLM組)、地塞米松干預(yù)組(DXM組)、FAS干預(yù)組(FAS組)和FAS+DXM聯(lián)合干預(yù)組(FAS+DXM組),每組20只;另1組為正常對(duì)照組(Cont組,20只),同時(shí)間按同樣方法注入等體積生理鹽水。造模后1 h,3組干預(yù)組小鼠分別腹腔注射DXM 5 mg·kg-1(0.1ml)、FAS15mg·kg-1(0.3ml)、FAS+DXM(0.4ml),BLM組腹腔注射等體積生理鹽水,每天1次,連續(xù)28 d。然后各組分別于第3、7、14和28天各處死5只小鼠,取肺組織做病... 

【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

Rho/Rock信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在小鼠肺纖維化模型中的作用及干預(yù)研究


三組小鼠肺組織病理學(xué)變化(標(biāo)尺示10“m)

肺組織,小鼠,標(biāo)尺,含量變化


采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD一t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。5.3結(jié)果5.3.1肺組織E一Cad結(jié)果(如圖5.1,表5.1)Cont組小鼠肺組織上皮細(xì)胞表達(dá)較強(qiáng)烈(圖5.1,6),BLM組(圖5.1,7A一IOA)免疫組化染色從第3天逐漸減弱,第7天肺泡滲出液中炎性細(xì)胞的表達(dá)較高,細(xì)胞,第28天染色明顯減輕

肺組織,小鼠,標(biāo)尺,含量變化


與eont組比較 (eomparedwi小control腳即),‘p<0.05:與BLM組比較 (eomparedwithblem界in一injected『oup),幸P<0.05.5.3.2肺組織a-SMA結(jié)果(如圖5.2,表5.2)Cont組小鼠肺組織中僅有輕度的表達(dá)(圖5.2,11),BLM組(圖5.2,12A一15A)免疫組化染色從第3天逐漸加深,第7天比較明顯,肺泡滲出液中炎性細(xì)胞的表達(dá)較高,以第28天達(dá)到高峰


本文編號(hào):3373680

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