目的探討特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者肺癌（LC）的發(fā)生率及其危險因素,了解IPF患者肺癌的臨床、影像學及病理特點,分析患者的預(yù)后和影響因素。方法選取2013年4月—2018年11月入住本院診斷為IPF患者204例作為研究對象,將其分為IPF-LC組和IPF組兩組,IPF-LC組23例經(jīng)病理證實為肺癌（LC）患者,IPF組181例為間質(zhì)性肺疾�。↖PF）患者。分析IPF-LC患者的臨床特征、影像學表現(xiàn),并與單純IPF患者進行比較;采用Cox回歸模型分析多種臨床因素對生存的影響,統(tǒng)計分析生存時間。結(jié)果 204例IPF患者中,23例診斷為IPF合并LC,占11.3%。LC主要分布在肺外帶和肺下葉;吸煙是IPF-LC發(fā)展的危險因素。兩組患者的CEA和ProGRP水平比較,無明顯差異（P>0.05）;IPF-LC組患者血清SCC、CYFA21-1和NSE水平明顯高于IPF組,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論 IPF患者中LC的患病率為11.3%。IPF患者中常發(fā)生肺癌,以鱗癌為主。血清SCC、NSE、CYFA21-1水平是IPF患者發(fā)生肺癌的潛在指標,吸煙是IPF患者發(fā)生LC最... 

【文章來源】：齊齊哈爾醫(yī)學院學報. 2020,41(15)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

高分辨胸部CT示:兩肺下葉靠近胸膜下蜂窩樣改變,左肺下葉見一腫塊。


本文編號：3219137