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TLR4/MyD88信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在哮喘小鼠氣道黏液高分泌中的作用

發(fā)布時間:2021-05-10 23:43
  目的觀察脂多糖(Lipopolysaccharrides, LPS)干預(yù)對哮喘小鼠氣道炎癥和氣道黏液分泌的影響。方法清潔級BALB/c小鼠30只隨機分為三組:哮喘組(AS組)10只、脂多糖干預(yù)組(LA組)10只和正常組(NS組)10只。AS組用卵清白蛋白(ovalbumin, OVA)致敏和激發(fā)制作模型,LA組于末兩次激發(fā)前1h予以脂多糖霧化吸入,NS組用生理鹽水致敏和激發(fā)。各組小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)作細胞總數(shù)和白細胞分類計數(shù),ELISA法檢測BALF中的IL-4和TNF-a水平,阿爾辛藍—過碘酸雪夫(AB-PAS)染色觀察氣道杯狀細胞及氣道黏液分泌,HE染色觀察氣道及肺部病理學(xué)的改變,分別采用熒光定量PCR、免疫組織化學(xué)(IHC)和免疫印跡法(Western blot)檢測肺組織中黏蛋白5ac(Muc5ac) mRNA及蛋白水平的表達。結(jié)果AS組和LA組小鼠BALF中的細胞總數(shù)、嗜酸性粒細胞、淋巴細胞及單核細胞百分比、IL-4和TNF-α水平、肺組織AB-PAS陽染面積、Muc5ac mRNA和蛋白表達高于NS組小鼠(P<0.01);LA組小鼠BALF中的細胞總數(shù)、嗜... 

【文章來源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】:95 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分:脂多糖干預(yù)對哮喘小鼠氣道炎癥和氣道黏液分泌的影響
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻
第二部分:TLR4/MyD88信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在哮喘小鼠氣道黏液高分泌中的作用及藥物干預(yù)的影響
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻
附圖
綜述TLR4在支氣管哮喘中的作用研究進展
    參考文獻
致謝
作者簡介



本文編號:3180279

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