背景以往人們普遍的認(rèn)為肺纖維化和肺氣腫是發(fā)病機(jī)制、進(jìn)展演變完全不同的且相互獨立的兩種疾病,肺纖維化[包括特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）和特發(fā)性間質(zhì)性肺炎]主要累及肺間質(zhì)及肺泡腔,導(dǎo)致肺泡-毛細(xì)血管功能單位喪失,臨床特點是進(jìn)行性加重的呼吸困難,肺功能檢查表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙伴彌散功能降低,影像學(xué)上呈現(xiàn)出肺彌漫性病變,表現(xiàn)為磨玻璃樣、網(wǎng)格狀及蜂窩狀改變。肺氣腫是慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）的早期階段,是終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端氣腔出現(xiàn)異常持久的擴(kuò)張,并有肺泡壁和細(xì)支氣管的破壞,而無明顯肺纖維化的改變。當(dāng)其肺功能檢查出現(xiàn)持續(xù)氣流受限時,則可以診斷為慢性阻塞性肺疾病。隨著研究的深入及檢查技術(shù)的提高,越來越多的人注意到肺氣腫和肺纖維化可同時發(fā)生于同一個患者的胸部影像學(xué)檢查上,這種現(xiàn)象引起了很多人的關(guān)注。2005年V.cottin等基于61例患者的胸部HRCT,回顧性分析了其臨床特點并正式提出了肺纖維化合并肺氣腫（Combined pulmonary fibrosis an... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略語對照表
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 肺纖維化合并肺氣腫綜合征的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個人簡歷、在讀期間發(fā)表文章及獲獎
致謝



本文編號：3180259