特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種原因不明、發(fā)病機(jī)制不清、預(yù)后不良的慢性纖維化間質(zhì)性肺炎。IPF發(fā)病機(jī)制為持續(xù)性肺上皮微損傷和激活、異常組織損傷修復(fù)導(dǎo)致的成纖維細(xì)胞活化和細(xì)胞外基質(zhì)過度產(chǎn)生。目前IPF仍缺乏的有效治療方法,吡非尼酮與尼達(dá)尼布僅可減緩纖維化進(jìn)程,而抗纖維化藥物的使用仍存在許多問題,包括初始藥物選擇、藥物療程及聯(lián)合使用風(fēng)險(xiǎn)等。隨著對IPF發(fā)病機(jī)制和病理過程的深入研究,誕生了許多新的治療方法,包括減少細(xì)胞外基質(zhì)沉積、抑制酪氨酸激酶、調(diào)節(jié)免疫等,并且開展了多種用于研發(fā)個性化治療IPF新型藥劑的臨床藥物試驗(yàn)。 

【文章來源】：醫(yī)學(xué)綜述. 2020,26(11)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 IPF發(fā)病機(jī)制
    1.1 始動觸發(fā)因素
    1.2 持續(xù)纖維化
    1.3 炎癥細(xì)胞
2 IPF藥物研究
    2.1 抗纖維化藥物
    2.2 IPF臨床藥物試驗(yàn)研究
        2.2.1 改善細(xì)胞外基質(zhì)沉積藥物
        2.2.2 酪氨酸激酶拮抗劑
        2.2.3 免疫調(diào)節(jié)藥物
3 小結(jié)



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