目的:研究MaR1治療脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷（ALI）的應(yīng)用價值。方法:雄性SPF級BALB/c小鼠45只,平均隨機分為對照組、LPS組、MaR1組,記錄、比較3組之間支氣管肺泡灌洗液（BALF）細(xì)胞計數(shù)、細(xì)胞因子和蛋白質(zhì)含量、肺組織損傷評分及其免疫印跡情況。結(jié)果:與LPS組比較,MaR1組BALF中的炎癥細(xì)胞數(shù)量減少伴細(xì)胞質(zhì)量減輕（P<0.05）;腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）表達(dá)水平下降（P<0.05）;肺組織損傷評分顯著降低（P<0.05）;MaR1組核因子核因子E-2相關(guān)因子2（Nrf2）、血紅素氧合酶-1（HO-1）和醌NADH脫氫酶1（NQO1）表達(dá)水平明顯增加（P<0.05）。結(jié)論:MaR1能有效抑制LPS誘導(dǎo)的ALI小鼠模型的炎性反應(yīng),并介導(dǎo)多種抗氧化酶保護肺組織免于損傷,其作用機制可能與Nrf2的激活密切相關(guān)。 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,37(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 ALI模型制備
    1.2 支氣管肺泡灌洗液（BALF）細(xì)胞計數(shù)
    1.3 BALF中細(xì)胞因子和蛋白質(zhì)含量的測定
    1.4肺組織病理學(xué)分析
    1.5
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 3組BALF炎性細(xì)胞和促炎細(xì)胞因子含量比較
    2.2 3組小鼠肺組織學(xué)變化比較
    2.3 3組小鼠肺組織Nrf2表達(dá)和抗氧化酶比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]烏司他丁調(diào)控P38 MAPK信號通路降低大鼠肺缺血再灌注損傷血氣屏障通透性的作用及機制研究[J]. 王甜甜,林飛,潘靈輝,錢衛(wèi),何義,肖靖遠(yuǎn),梁芳特,劉豪,熊瑤.  廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2019(03)
[2]核因子E2相關(guān)因子2在外周T細(xì)胞淋巴瘤組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 伊雪梅,薛麗,張婧,喬玉潔,靳倩倩,李紅玲.  中國癌癥防治雜志. 2018(03)
[3]調(diào)控Rac1/AKT/NF-κB信號通路對呼吸機相關(guān)性肺損傷大鼠的影響[J]. 宋世雄,潘靈輝.  廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2018(04)



本文編號：3157680