目的研究哮喘小鼠氣道上皮中胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）的表達,探討si RNA干擾TSLP后對哮喘小鼠氣道炎癥的影響。方法 BALB/c小鼠隨機分為3組:對照組、哮喘模型組和模型+TSLP si RNA干預組。卵蛋白致敏和激發(fā)構建哮喘小鼠模型,通過氣道反應性、肺組織病理改變評價哮喘模型;應用實時熒光定量PCR、Western blot法分別測定各組肺組織中TSLP m RNA和TSLP蛋白的表達水平;酶聯免疫吸附試驗（ELISA）檢測支氣管肺泡灌洗液（BALF）中細胞因子IL-4、IL-5和IL-13的水平。結果小鼠氣道反應性增高、肺組織病理學改變證實哮喘模型制備成功;與對照組相比,模型組氣道上皮TSLP m RNA和蛋白水平顯著增高,BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平明顯增高,兩組間差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;與模型組相比,模型+TSLP si RNA干預組TSLP m RNA和蛋白水平明顯降低,BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平明顯降低,兩組間差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論哮喘小鼠中TSLP m RNA及蛋白表達水平明顯增高,而T... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學學報. 2020,41(08)

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 實驗材料和試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 動物分組
        1.3.2 小鼠氣道反應性的測定
        1.3.3 BALF的收集及組織標本制備
        1.3.4 RT-qPCR法檢測TSLP m RNA的表達水平
        1.3.5 Western blot檢測肺組織中TSLP蛋白的表達情況
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 各組小鼠氣道反應性的測定
    2.2 成功構建哮喘小鼠模型的鑒定
    2.3 肺泡灌洗液（BALF）ELISA檢測結果
    2.4 各組小鼠肺組織TSLP m RNA的表達
    2.5 各組小鼠肺組織TSLP蛋白的表達
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]上皮源性細胞因子IL-33、IL-25和TSLP在哮喘發(fā)病機制中的作用[J]. 張鑫,王煒,孫英.  微生物學免疫學進展. 2017(05)
[2]哮喘生物標志物研究新進展[J]. 孫莉,陳清閣,倪振華,賴一鳴,王雄彪.  中國全科醫(yī)學. 2017(02)



本文編號：3156500