發(fā)布時(shí)間：2021-04-05 21:43

　　目的探討CC趨化因子受體5（CCR5）第一、第二胞外環(huán)特異性結(jié)合的拮抗短肽（拮抗短肽）對(duì)哮喘小鼠氣道炎癥和輔助性T淋巴細(xì)胞1（Th1）遷移的影響和機(jī)制。方法 40只健康野生型BALB/c小鼠,分為空白對(duì)照組（對(duì)照組）、致敏組、模型組、GH拮抗短肽治療組（GH組）、HY拮抗短肽治療組（HY組）,每組各8只。采用卵清白蛋白構(gòu)建BALB/c小鼠急性哮喘模型,并予CCR5第一、第二胞外環(huán)拮抗短肽（分別為GH和HY短肽）干預(yù)。通過制備小鼠肺組織切片評(píng)估氣道炎癥浸潤(rùn)及黏液分泌程度,采用ELISA檢測(cè)小鼠支氣管肺泡灌洗液（BALF）IFN-γ表達(dá)水平,使用流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)小鼠脾臟和外周血Th1比例。結(jié)果對(duì)照組小鼠肺組織無或僅少量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),支氣管壁均勻無增厚,無黏液栓;致敏組支氣管周圍少量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),管壁及支氣管上皮細(xì)胞輕微損傷。與對(duì)照組比較,模型組可見大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),以支氣管和動(dòng)靜脈周圍明顯,管壁增厚,出現(xiàn)支氣管上皮細(xì)胞損傷。GH組、HY組小鼠肺組織炎癥浸潤(rùn)程度明顯減輕。與模型組相比,GH組和HY組小鼠氣道炎癥浸潤(rùn)程度明顯減輕、氣道黏液分泌下降、BALF中IFN-γ水平降低、脾臟中Th1比... 

【文章來源】：新醫(yī)學(xué). 2020,51(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

各組小鼠肺組織炎癥浸潤(rùn)程度比較（HE染色，×400)

各組小鼠肺組織黏液分泌程度比較（PAS染色，×400)

各組小鼠BALF中IFN-γ表達(dá)水平比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CCR5第2胞外環(huán)特異性拮抗短肽對(duì)哮喘小鼠肺組織自噬相關(guān)基因的表達(dá)和自噬泡形成的影響[J]. 劉娟,梁蓉蓉,張穎麗,謝艾岑,黃花榮.  新醫(yī)學(xué). 2019(05)
[2]CCR5第一和第二胞外環(huán)特異性結(jié)合短肽對(duì)大鼠結(jié)腸炎的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及NF-κB/TNF-α信號(hào)通路的影響[J]. 宋楊達(dá),劉思雪,宋銥航,沈溪明,黃花榮,鐘英強(qiáng).  新醫(yī)學(xué). 2018(05)
[3]CCR5第二胞外環(huán)的拮抗短肽對(duì)哮喘小鼠肺組織炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)和TNF-α表達(dá)的影響[J]. 梁蓉蓉,李雯靜,劉娟,沈溪明,黃花榮.  中國(guó)病理生理雜志. 2017(04)
[4]應(yīng)用噬菌體展示肽庫(kù)技術(shù)淘選大鼠CCR5膜外第一、二胞外環(huán)特異性結(jié)合的活性拮抗肽與初步鑒定[J]. 劉思雪,胡梅,葉小研,黃花榮,鐘英強(qiáng).  中國(guó)病理生理雜志. 2015(07)



本文編號(hào)：3120155