目的：探討CD40/CD40L信號通路對哮喘大鼠淋巴液和血液中CD4+CD25+Foxp3+Treg的增殖分化及其分泌抑制性細(xì)胞因子TGF-p1.IL-10的影響。方法：建立大鼠哮喘模型,末次激發(fā)后0h收集大鼠淋巴液及血液并檢測CD4+CD25+Foxp3+Treg的百分率,并將末次激發(fā)后0h、12h、24h收集的哮喘大鼠血液和淋巴液中分離的單個核細(xì)胞（MNC）接種于24孔板內(nèi),加入抗CD40L單克隆抗體進(jìn)行阻斷,作用72h后采用流式細(xì)胞儀檢測體外培養(yǎng)系中CD4+CD25+Foxp3+Treg的百分率,激光共聚焦檢測CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞表面PE-CY5-Foxp3的平均光密度,酶聯(lián)免疫吸附法檢測培養(yǎng)上清中TGF-β1、IL-10的含量。結(jié)果：1.成功復(fù)制大鼠哮喘模型,并建立淋巴液引流模式。2.哮喘大鼠淋巴液和血液中CD4+CD25+Foxp3+Treg百分率顯著低于正常對照組（P<0.05）；且各組淋巴液中CD4+CD25+Foxp3+Treg的百分率均顯著高于血液（P<0.05）。3.末次激發(fā)后各組淋巴液來源MNC和血液來源MNC體外培養(yǎng)體系中CD4... 

【文章來源】：濱州醫(yī)學(xué)院山東省

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文詞匯對照表
前言
第一部分：哮喘大鼠模型的復(fù)制
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
+CD25⁺Foxp3⁺Treg與共刺激分子CD40/CD40L關(guān)系的研究">第二部分：哮喘大鼠血液和淋巴液中CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺Treg與共刺激分子CD40/CD40L關(guān)系的研究
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
致謝
附圖
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本文編號：3071396