目的阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（obstructive sleep apnea hypopnea syndrome, OSAHS）患者睡眠過程中存在間歇性低氧及高碳酸血癥,兩者均與OSAHS患者體內(nèi)氧化應(yīng)激的發(fā)生相關(guān)。因此,OSAHS患者體內(nèi)可能存在DNA損傷現(xiàn)象,本研究將對(duì)OSAHS患者外周血淋巴細(xì)胞中DNA損傷水平進(jìn)行探討。方法選擇在蘭州大學(xué)第一醫(yī)院就診,經(jīng)Polysomnogram （PSG）確診的30例男性O(shè)SAHS患者和22例男性健康志愿者,并用Epworth嗜睡量表（ESS）進(jìn)行評(píng)估。用胞質(zhì)阻滯法（cytokinesis blocked micronucleus, CBMN）檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞的DNA損傷情況。結(jié)果OSAHS組外周血微核發(fā)生頻率（以下簡(jiǎn)稱微核率）顯著高于對(duì)照組,38.60±11.85 vs 12.40±5.47（P<0.01）,且OSAHS組的微核率在輕、中、重各組間有顯著性的差異,28.46±8.42 vs 38.01±10.46 vs 42.43±11.72（P=0.042）。OSAHS組的微核率與AHI、LSaO2、MSaO2均有相關(guān)性（rs... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

利用偽to山alasinB處理形成雙核，并產(chǎn)生微核或者橋

6.計(jì)數(shù)分析技術(shù)我們嚴(yán)格按照了2007年 NatureProtrcol所制定的微核計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)和注意事項(xiàng):(圖2[4，])。l)適合計(jì)數(shù)微核、染色體橋、核芽的細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn):a.有雙核;b.有核膜，雙核位于同一細(xì)胞內(nèi);c.雙核大小近似相等，染色形態(tài)，顏色相似;d.如有核橋，橋?qū)捫∮诤酥睆降?分之1;e.雙核接近但不重疊。如重疊，則有可變的表面壓跡;f.雙核必須有胞質(zhì)，能與臨近細(xì)胞分辨開。2)微核的標(biāo)準(zhǔn):微核形態(tài)與主核相似，但是小于主核。a.微核直徑是主核的1/16到1/3

通過比較OSAHS組呼吸紊亂指數(shù)、ESS總分均高于對(duì)照組、夜間平均血氧飽和度、夜間最低血氧飽和度均低于對(duì)照組(均P<0.05)(表1，圖3)。這說明OSAHs患者的各項(xiàng)指標(biāo)的確反應(yīng)了其病情。表 1osAHS組和對(duì)照組PSG監(jiān)測(cè)結(jié)果和EPworth嗜睡量表評(píng)分比較(萬士s)組別OSAHS組對(duì)照組例數(shù)45.98士29.28 3.41士0.67夜間MSa0286.46士7.5795.53士2.64夜間LSa0268.30士12，28 91.82士1.33ESS總分13.2士4，7 6.9:I=1.5n甘Q乙Jgq︺U值 8.8025.3738.9266.115P值 <0.010.019(0.01<0.01

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