目的探討黃酮類化合物槲皮素對(duì)脂多糖（細(xì)菌內(nèi)毒素，LPS）誘導(dǎo)人肺泡上皮細(xì)胞（A549）一氧化氮（NO）分泌的影響。方法將生長(zhǎng)到融合的A549細(xì)胞消化，制成細(xì)胞懸液，接種于12孔板，在細(xì)胞長(zhǎng)滿80％孔板時(shí)（1）實(shí)驗(yàn)組給予5、10、15μg／ml的LPS誘導(dǎo)和5、10、15μM槲皮素干預(yù)，24小時(shí)分別收集其上清液凍存。（2）實(shí)驗(yàn)組給予10μg／ml的LPS誘導(dǎo)和15μM的槲皮素干預(yù)，24、48、72小時(shí)分別收集其上清液凍存。每個(gè)實(shí)驗(yàn)組均設(shè)相應(yīng)對(duì)照。將收集的上清液用硝酸還原法檢測(cè)NO濃度。結(jié)果（1）5、10、15μg／ml LPS誘導(dǎo)A549細(xì)胞24小時(shí)后，NO分泌量均高于空白對(duì)照組（P＜0．05），且具有濃度依賴性；（2）10μg／ml的LPS誘導(dǎo)A549細(xì)胞24、48、72小時(shí)后，NO分泌量分別高于空白對(duì)照組（P＜0．05），且具有時(shí)間依賴性；（3）10μg／ml、15μ／ml LPS分別與5μM、10μM、15μM槲皮素共同培養(yǎng)A549細(xì)胞24小時(shí)后，10μM、15μM槲皮素干預(yù)組NO的分泌較LPS對(duì)照組顯著降低（P＜0．01），而5μM槲皮素干預(yù)組則變化不明顯（P＞0．05）；（4）... 

【文章來源】：四川大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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英文摘要
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材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
致謝



本文編號(hào)：3032787