急性肺損傷（acute lung injury,ALI）發(fā)病機制尚未完全闡明。目前認為,ALI本質(zhì)上可能是一種肺內(nèi)過度性、失控性炎癥反應(yīng),中性粒細胞（polymorphonuclear granulocytes,PMN）是參與此過度性炎癥反應(yīng)的重要炎癥細胞。ALI時存在肺內(nèi)PMN凋亡延遲現(xiàn)象,后者可能通過導(dǎo)致PMN產(chǎn)物延遲釋放或直接損傷肺組織,參與ALI的發(fā)生。 高遷移率族蛋白1（high mobility group box protein 1,HMGB1）最初被描述為一種參與DNA復(fù)制、修復(fù)、轉(zhuǎn)錄作用的DNA結(jié)合蛋白及介導(dǎo)軸突生長的膜結(jié)合蛋白。新近發(fā)現(xiàn),HMGB1可能作為內(nèi)毒素血癥的晚期炎癥介質(zhì)發(fā)揮作用。HMGB1從活化的單核細胞釋放,參與致死效應(yīng),且可激活下游細胞因子釋放。作為一種致炎細胞因子,HMGB1對健康動物有致死效應(yīng)。膿毒癥患者血清HMGB1水平增高,在死亡患者中其水平達到高峰。HMGB1釋放的延遲動力學(xué)顯示針對該種毒性細胞因子的靶向處理對于未來治療具有潛在意義。大量證據(jù)表明,HMGB1與延遲的內(nèi)毒素致死性有關(guān)。但HMGB1在脂多糖（lipopolysacchari... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

人鼠肺組織總RNA電泳鑒定Fig3GeleleetorPhoersisoftotalRNAorfmlungtissueinarts

LPS致傷后大鼠肺組織HMGBlmRNA表達l:SB12h組;2:SB24h組;3:正常對照組l;4:正常對照組2;5:LPS24h組;M:DNAmakrerFig4RatIungtissueHMGB1mRNAexPerssionatferLPSinufsion

SB處理后大鼠肺組織GAPDHmRNA表達自左至右依次為PCRmarker、正常對照組、SB0.5h、lh、Zh、6h、12h、24h組Fig6RatlungtissueGAPDHmRNAl:NomraleontrolgrouP;2:LPS0.5hgrouP;exPerssionatferSBteratment3:LPS1hgoruP;4:LPSZhgoruP;

【參考文獻】：
期刊論文
[1]膿毒癥大鼠肺組織高遷移率族蛋白B1基因表達的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制[J]. 王松柏,姚詠明,董寧,于燕,盛志勇.  中華實驗外科雜志. 2004(05)
[2]高遷移率族蛋白1基因在胰腺癌組織中的表達及其臨床意義[J]. 黃慶先,孫念峰,王國斌,王春友.  實用癌癥雜志. 2004(01)
[3]NF-κB抑制劑對內(nèi)毒素休克大鼠高遷移率族蛋白B1表達的影響[J]. 胥彩林,姚詠明,于燕,王松柏.  解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2004(01)
[4]大鼠腹腔巨噬細胞高遷移率族蛋白B1誘生機制的初步探討[J]. 劉輝,姚詠明,于燕,盛志勇.  解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2004(01)
[5]內(nèi)毒素血癥大鼠心肌組織中TNF-α及HMG-1基因的表達[J]. 安群星,劉利兵,賈宏,楊浩,劉芳娥,馬文煜.  第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2003(10)
[6]高遷移率族蛋白-1在膿毒癥所致多器官功能損害中的作用[J]. 張立天,姚詠明,陸家齊,董寧,于燕,鄢小建,方文慧,盛志勇.  中華外科雜志. 2003(04)
[7]JAK/STAT通路介導(dǎo)膿毒癥大鼠肝組織高遷移率族蛋白B1 mRNA表達的研究[J]. 王松柏,姚詠明,董寧,于燕,陶國才.  中國危重病急救醫(yī)學(xué). 2003(03)
[8]膿毒癥大鼠高遷移率族蛋白-1對組織Toll樣受體2基因表達的影響[J]. 姚詠明,鄢小建,董寧,于燕,陸家齊,盛志勇.  中華創(chuàng)傷雜志. 2003(01)
[9]膿毒癥信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的現(xiàn)代認識[J]. 姚詠明,盛志勇.  中國危重病急救醫(yī)學(xué). 2003(01)
[10]表皮生長因子受體（EGFR）的細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)[J]. 譚玉梅,范立青,盧光琇.  生命科學(xué)研究. 2002(S1)



本文編號：2995337