目的建立支氣管哮喘大鼠模型,用抗NGF腹腔注射哮喘大鼠,通過觀察大鼠氣道及周圍肺組織的病理學(xué)改變;BALF總細(xì)胞及細(xì)胞分類計(jì)數(shù)的變化;BALF中IL-4、IFN-γ、NGF的蛋白變化水平及肺組織中IL-4、IFN-γ、NGFmRNA變化水平,探討NGF對支氣管哮喘大鼠氣道炎癥的影響及可能作用機(jī)制,尋求治療哮喘的新靶點(diǎn)。方法將24只成年雄性SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字法分為正常對照組（A組）、哮喘組（B組）和抗NGF組（C組）,每組8只。用10%OVA生理鹽水致敏液注射大鼠腹腔致敏后霧化吸入1%OVA溶液誘導(dǎo)建立哮喘動物模型。A組大鼠用生理鹽水代替OVA溶液于大鼠腹腔內(nèi)注射及霧化吸入;C組大鼠在霧化吸入前給予NGF抗體腹腔注射。用HE染色觀察3組大鼠氣道及周圍肺組織的病理學(xué)改變;提取3組大鼠BALF,測定總細(xì)胞及細(xì)胞分類計(jì)數(shù);用ELISA法檢測各組大鼠BALF中IL-4、IFN-γ、NGF的含量;采用RT-PCR檢測各組大鼠肺組織中IL-4、IFN-γ、NGFmRNA的表達(dá)水平。結(jié)果1、成功建立了SD大鼠支氣管哮喘模型。2、A組大鼠支氣管管壁及周圍肺組織無明顯炎性細(xì)胞浸潤;B組大鼠支氣管管壁及周圍... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常對照組大鼠肺組織病理切片（HE×200）

圖 1-1 正常對照組大鼠肺組織病理切片（HE×200）Fig.1-1 HE stain of the lung tissues of the control group rat(HE staining×200)

圖 1-3 哮喘組大鼠肺組織病理切片（HE×200）Fig.1-3 HE stain of the lung tissues of the anti-NGF group rat(HE staining×200)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]我國支氣管哮喘防治研究重點(diǎn)及努力方向[J]. 鐘南山.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2005(12)



本文編號：2924397