目的研究細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3（SOCS3）在炎癥情況下經(jīng)JAK/STAT通路調(diào)控氣道黏液高分泌。方法培養(yǎng)人氣道16HBE上皮細(xì)胞,設(shè)置空白對照組、白介素（IL）-6處理組、IL-6和microRNA（miR）-203處理組,Western blot法分析細(xì)胞中磷酸化JAK激酶（p-JAK1/2）、SOCS3、黏蛋白（MUC）5AC蛋白水平;Real-time法檢測各組細(xì)胞中SOCS3、STAT3、MUC5AC mRNA表達(dá)量;ELISA法檢測各組培養(yǎng)上清液中p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白含量。結(jié)果在IL-6刺激下,IL-6處理組的p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白量及SOCS3、STAT3 mRNA含量較空白對照組顯著升高（P<0.05）,IL-6和miR-203處理組的p-JAK1/2、MUC5AC蛋白量及STAT3 mRNA含量較IL-6處理組顯著升高（P<0.05）,但SOCS3 mRNA與IL-6處理組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,SOCS3蛋白含量較IL-6處理組顯著降低（P<0.05）。結(jié)論細(xì)胞在IL-6刺激后SOCS3呈現(xiàn)高表達(dá)... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2017年10期 北大核心

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【部分圖文】：

各組細(xì)胞SOCS3、STAT3、MUC5AC的mＲNA表達(dá)量M:Marker;A:空白對照組;B:IL-6處理組;C:IL-6和miＲ-203處理組

的表達(dá)量(n=5，x珋±s)組別SOCS3STAT3MUC5AC空白對照0．221±0．0060．310±0．0110．242±0．005IL-6處理0．562±0．005*0．707±0．007*0．486±0．002*IL-6和miＲ-203處理0．253±0．0040．682±0．005*0．891±0．008#與空白對照組比較:*P＜0.05;與IL-6處理組比較:#P＜0.05對照組、IL-6處理組顯著升高，SOCS3蛋白量較IL-6處理組顯著降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各組方差分析比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=433.175、502.484、511.105，P=0.017、0.011、0.010)。見圖2、表2。圖2各組p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白的表達(dá)水平表2各組p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白質(zhì)含量(n=5，x珋±s)組別SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白對照0．196±0．0030．213±0．0040．274±0．007IL-6處理0．575±0．004*0．604±0．009*0．543±0．005*IL-6和miＲ-203處理0．181±0．0010．906±0．006#0．892±0．003#與空白對照組比較:*P＜0.05;與IL-6處理組比較:#P＜0.052．3ELISA法定量分析各組p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白水平本研究通過ELISA法檢測蛋白量，IL-6處理組的p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白均較空白對照組顯著升高，IL-6和miＲ-203組檢測的p-JAK1/2、MUC5AC表達(dá)蛋白均較空白對照組、IL-6處理組顯著升高，SOCS3蛋白量較IL-6處理組顯著降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各組方差分析比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=453.175、492.372、502.147，P=0.016、0.012、0.011)。見表3。表3各組p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白質(zhì)含量(n=5，x珋±s)組別SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白對照0．203±0．0020．215±0．0060．286±0．008IL-6處理0．612±0．004*0．572±0．

圖1各組細(xì)胞SOCS3、STAT3、MUC5AC的mＲNA表達(dá)量M:Marker;A:空白對照組;B:IL-6處理組;C:IL-6和miＲ-203處理組表1各組SOCS3、STAT3、MUC5ACmＲNA的表達(dá)量(n=5，x珋±s)組別SOCS3STAT3MUC5AC空白對照0．221±0．0060．310±0．0110．242±0．005IL-6處理0．562±0．005*0．707±0．007*0．486±0．002*IL-6和miＲ-203處理0．253±0．0040．682±0．005*0．891±0．008#與空白對照組比較:*P＜0.05;與IL-6處理組比較:#P＜0.05對照組、IL-6處理組顯著升高，SOCS3蛋白量較IL-6處理組顯著降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各組方差分析比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=433.175、502.484、511.105，P=0.017、0.011、0.010)。見圖2、表2。圖2各組p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白的表達(dá)水平表2各組p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白質(zhì)含量(n=5，x珋±s)組別SOCS3p-JAK1/2MUC5AC空白對照0．196±0．0030．213±0．0040．274±0．007IL-6處理0．575±0．004*0．604±0．009*0．543±0．005*IL-6和miＲ-203處理0．181±0．0010．906±0．006#0．892±0．003#與空白對照組比較:*P＜0.05;與IL-6處理組比較:#P＜0.052．3ELISA法定量分析各組p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白水平本研究通過ELISA法檢測蛋白量，IL-6處理組的p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC蛋白均較空白對照組顯著升高，IL-6和miＲ-203組檢測的p-JAK1/2、MUC5AC表達(dá)蛋白均較空白對照組、IL-6處理組顯著升高，SOCS3蛋白量較IL-6處理組顯著降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。p-JAK1/2、SOCS3及MUC5AC各組方差分析比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=453.175、492.372、502.147，P=0.016、0.012、0.011)。見表3。表3各組p-JAK1/2、SOCS3、MUC5AC?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]MARCKS磷酸化對冷刺激誘導(dǎo)人氣道上皮細(xì)胞MUC5AC分泌的影響[J]. 李敏超,尤列·皮爾曼,周向東.  中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2012(05)
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本文編號：2914526