目的：探討細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK）對(duì)哮喘大鼠氣道CyclinD1表達(dá)的影響，ERK在調(diào)控大鼠氣道平滑肌細(xì)胞增殖中CyclinD1的作用。方法：本研究分兩部分第一部分：原代培養(yǎng)大鼠的平滑肌細(xì)胞（ASMCs）,給予ERK激動(dòng)劑表皮生長(zhǎng)因子EGF和抑制劑PD98059干預(yù)ASMCs生長(zhǎng)，依處理方式不同分為5組：（1）正常對(duì)照組；（2）哮喘對(duì)照組；（3）E組：EGF20ng/mL; （4） P+E組：PD98059 10μmol/L 1個(gè)小時(shí)后添加EGF20ng/ml; （5）PD組：PD98059 10μmol/L。采用四甲基偶氮唑鹽（MTT）法檢測(cè)氣道平滑肌細(xì)胞（ASMCs）增殖能力，流式細(xì)胞術(shù)（FCM）測(cè)定細(xì)胞周期和CyclinD1的蛋白含量，RT-PCR方法檢測(cè)CyclinD1 mRNA表達(dá)水平。第二部分：原代培養(yǎng)氣道平滑肌細(xì)胞（airway smooth muscle cells,ASMCs）,采用正常和哮喘大鼠的第3-6代細(xì)胞，分別給予ERK激動(dòng)劑表皮生長(zhǎng)因子（Epidermal growth factor,EGF）和抑制劑PD98059干預(yù)ASMCs生長(zhǎng)，根據(jù)處理方式不同... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠ASMCsCyclinDImRNA表達(dá)

Fig.8.ExPressionERKI/2mRNAofnormalgrouPandast加magrouP(RT一PCRProduceleetrophoresis).滅溉n一了.★尸<0.05vseontrol盯。即:△尸<0.05vsEGF緲即.圖8.RKI/2mRNA分別在哮喘和正常ASMCs中的表達(dá)差異

Fig.9.ExPressionCyelinDImRNAofnormalgrouPandasthmagrouP(RT一PCRelectrophoresis).交士s.n一3.★p<0.05vseontrolgroup:△尸<0.05vsEGFgroup.圖9.cyclinDImRNA分別在哮喘和正常ASMCs中的表達(dá)差異

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]p-ERK1/2及ERK2 mRNA在哮喘大鼠氣道中的表達(dá)變化[J]. 范曉艷,張煥萍.  中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志. 2008(03)
[2]慢性支氣管哮喘模型大鼠氣道中細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1/2表達(dá)及活性變化的研究[J]. 謝敏,劉先勝,徐永健,張珍祥,白晶,倪望,陳士新.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2007(02)
[3]香煙提取物經(jīng)級(jí)聯(lián)反應(yīng)促進(jìn)支氣管哮喘大鼠氣道平滑肌細(xì)胞增殖[J]. 張曉宇,徐永健,劉先勝,張珍祥,倪望,陳仕新.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2009 (05)



本文編號(hào)：2901547