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血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑對(duì)致敏大鼠氣道壁轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子和膠原變化的影響

發(fā)布時(shí)間:2020-08-21 10:56
【摘要】: 目的:本文通過(guò)觀察血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(代文Valsartan)對(duì)致敏大鼠氣道壁轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β_1(TransformingGrowth Factor β_1,TGF-β_1)和Ⅲ型、Ⅴ型膠原含量的影響,探討血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(代文)對(duì)哮喘的治療作用。 方法:Wistar雄性大鼠40只,隨機(jī)分為5組:對(duì)照組、致敏組和代文治療1組、治療2組、治療3組。致敏組和代文治療1、2、3組大鼠以卵白蛋白制成的抗原液進(jìn)行霧化吸入和激發(fā),對(duì)照組以生理鹽水進(jìn)行腹腔注射和激發(fā)。代文治療1、2、3組于激發(fā)同時(shí)分別給以代文10μg、20μg、30μg灌胃。 用免疫組化法測(cè)定氣道壁Ⅲ型、Ⅴ型膠原和氣道上皮TGF-β_1蛋白的表達(dá)。用原位雜交法檢測(cè)TGF-β_1mRNA的表達(dá)。 結(jié)果:(1)致敏組Ⅲ型、Ⅴ型膠原分別為(7.73±0.81)A、(1.34±0.28)μm,對(duì)照組為(2.65±0.38)A、(0.67±0.08)μ 山冠g醫(yī)科大學(xué)不頁(yè)d二學(xué)位論文 m,治療l組為(5.73士0.64)A、(1.13士0.15)pm,治療2組 為(4.96士0.51)A、(0.98士0.08)pm,治療3組為(4.43士0.35) A、(0.93士0.06)pm,明顯低于致敏組。 (2)致敏組TGF一p;蛋白、mRNA分別為(20.49士3.46) %、(29.73士3.25)%,對(duì)照組為(7.84士1.61)%、(5.63土 1.07) %,治療l組為(16.47士1.94)%、(19.41士1.87)%,治療2組 為(14.38士1 .58)%、(18.29士1.43)%,治療3組為(12.96士1.73) %、(18.63士1 .11)%,明顯低于致敏組。 結(jié)論:ANGll受體拮抗劑(代文)可以下調(diào)TGF一p,蛋白 和分子水平的表達(dá),抑制m型、V型膠原的增生,從而延緩氣 道重建的進(jìn)程。
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2002
【分類號(hào)】:R562.25

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 薛建敏,徐永健,張珍祥,沈關(guān)心,馬春玲;一氧化氮對(duì)致敏大鼠氣道炎癥及淋巴細(xì)胞功能的影響[J];中華結(jié)核和呼吸雜志;1998年04期



本文編號(hào):2799290

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