【摘要】：目的 探討西南漢族人群中細(xì)胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)肝素結(jié)合區(qū)的基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病(COPD)之間的關(guān)系。進(jìn)一步分析這種多態(tài)性對(duì)COPD患者肺功能和臨床表型的影響。綜合評(píng)價(jià)多個(gè)因素與肺功能?chē)?yán)重程度的關(guān)系和趨勢(shì)性。方法 應(yīng)用錯(cuò)配-聚合酶鏈反應(yīng)及限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性方法(mismatch-PCR/RFLP),對(duì)169例COPD患者和156名健康對(duì)照人群EC-SOD肝素結(jié)合區(qū)的基因多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè)。運(yùn)用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。將基因型、年齡、性別、吸煙指數(shù)等七個(gè)影響因素帶入有序logistic回歸模型中進(jìn)行分析。結(jié)果 在COPD組中,EC-SOD肝素結(jié)合區(qū)的同源野生型(CC)、雜合基因型(CG)頻率分布分別為92.9%(157/169)、7.1%(12/169),未發(fā)現(xiàn)同源突變型(GG)。與健康對(duì)照組比較有顯著性差異(P0.05)。兩種基因型在不同肺功能組中和臨床表型中比較,均無(wú)顯著性差異(P0.05)。在有序logistic回歸模型中,有五個(gè)變量進(jìn)入模型,進(jìn)一步確定年齡、病史、男性、CG基因型和吸煙指數(shù)1200是影響肺功能下降的危險(xiǎn)因素。這其中,CG基因型影響患者肺功能下降的相對(duì)危險(xiǎn)度是CC基因型的4.20倍。結(jié)論 EC-SOD的肝素結(jié)合區(qū)基因多態(tài)性可能是西南漢族人群COPD發(fā)病的易感基因。CG基因型是影響COPD患者肺功能下降的危險(xiǎn)因素之一。EC-SOD可能是一種微效基因,需和多種易感基因及環(huán)境因素協(xié)同影響COPD的發(fā)生、發(fā)展。
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類(lèi)號(hào)】：R563.9
【圖文】：

3.2.3PCR擴(kuò)增產(chǎn)物結(jié)果見(jiàn)圖1:圖1一泳道為DLZ，000markers，2泳道為中X174一haelllDigestmarker，3、4、5、6、7、8泳道為錯(cuò)配PCR擴(kuò)增出的目的片段(142bp)。3.3限制性內(nèi)切酶酶切反應(yīng)，判定基因分型。酶切體系2伽l:內(nèi)切酶石co52I(10U加l，大連Ta心Ra)1產(chǎn)l，10xBsA劫l，zox酶切bueffr如1

圖21、2、6、7、9、10泳道為酶切后的純合野生型(CC型);3、8泳道為酶切后的雜合型(CG型):5泳道為pRC擴(kuò)增產(chǎn)物。4泳道為中X174一haelllDigestMarker:1353bp~118bp，72bp。3.4DNA序列的測(cè)定酶切產(chǎn)物基因型:純合野生型(CC)和雜合型(CG)交北京鼎國(guó)生物有限公司測(cè)序(以上游引物進(jìn)行單向測(cè)序)。測(cè)序結(jié)果見(jiàn)圖3、4。4.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用SPSSn.5統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。等位基因頻率采用基因記數(shù)法計(jì)算，對(duì)性別構(gòu)成、組間基因型頻率的差異比較用擴(kuò)檢驗(yàn)。計(jì)量資料以又士s表示，對(duì)兩組的年齡、吸煙指數(shù)、FEV:占預(yù)計(jì)值的百分比、EFVI/FVC進(jìn)行非配對(duì)t檢驗(yàn)。應(yīng)用有序logistci回歸模型定量分析肺功能下降程度與多個(gè)影響因素的關(guān)系和趨勢(shì)性。顯著性檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為<P.005。

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2718356