發(fā)布時間：2020-06-17 23:52

【摘要】：目的 探討西南漢族人群中細胞外超氧化物歧化酶(EC-SOD)肝素結合區(qū)的基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病(COPD)之間的關系。進一步分析這種多態(tài)性對COPD患者肺功能和臨床表型的影響。綜合評價多個因素與肺功能嚴重程度的關系和趨勢性。方法 應用錯配-聚合酶鏈反應及限制性片段長度多態(tài)性方法(mismatch-PCR/RFLP),對169例COPD患者和156名健康對照人群EC-SOD肝素結合區(qū)的基因多態(tài)性進行檢測。運用SPSS11.5統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理和分析。將基因型、年齡、性別、吸煙指數(shù)等七個影響因素帶入有序logistic回歸模型中進行分析。結果 在COPD組中,EC-SOD肝素結合區(qū)的同源野生型(CC)、雜合基因型(CG)頻率分布分別為92.9%(157/169)、7.1%(12/169),未發(fā)現(xiàn)同源突變型(GG)。與健康對照組比較有顯著性差異(P0.05)。兩種基因型在不同肺功能組中和臨床表型中比較,均無顯著性差異(P0.05)。在有序logistic回歸模型中,有五個變量進入模型,進一步確定年齡、病史、男性、CG基因型和吸煙指數(shù)1200是影響肺功能下降的危險因素。這其中,CG基因型影響患者肺功能下降的相對危險度是CC基因型的4.20倍。結論 EC-SOD的肝素結合區(qū)基因多態(tài)性可能是西南漢族人群COPD發(fā)病的易感基因。CG基因型是影響COPD患者肺功能下降的危險因素之一。EC-SOD可能是一種微效基因,需和多種易感基因及環(huán)境因素協(xié)同影響COPD的發(fā)生、發(fā)展。
【學位授予單位】：昆明醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2005
【分類號】：R563.9
【圖文】：

3.2.3PCR擴增產(chǎn)物結果見圖1:圖1一泳道為DLZ，000markers，2泳道為中X174一haelllDigestmarker，3、4、5、6、7、8泳道為錯配PCR擴增出的目的片段(142bp)。3.3限制性內(nèi)切酶酶切反應，判定基因分型。酶切體系2伽l:內(nèi)切酶石co52I(10U加l，大連Ta心Ra)1產(chǎn)l，10xBsA劫l，zox酶切bueffr如1

圖21、2、6、7、9、10泳道為酶切后的純合野生型(CC型);3、8泳道為酶切后的雜合型(CG型):5泳道為pRC擴增產(chǎn)物。4泳道為中X174一haelllDigestMarker:1353bp~118bp，72bp。3.4DNA序列的測定酶切產(chǎn)物基因型:純合野生型(CC)和雜合型(CG)交北京鼎國生物有限公司測序(以上游引物進行單向測序)。測序結果見圖3、4。4.統(tǒng)計學處理用SPSSn.5統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。等位基因頻率采用基因記數(shù)法計算，對性別構成、組間基因型頻率的差異比較用擴檢驗。計量資料以又士s表示，對兩組的年齡、吸煙指數(shù)、FEV:占預計值的百分比、EFVI/FVC進行非配對t檢驗。應用有序logistci回歸模型定量分析肺功能下降程度與多個影響因素的關系和趨勢性。顯著性檢驗標準為<P.005。

【參考文獻】

相關期刊論文 前10條

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本文編號：2718356