【摘要】： 目的:通過制備慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,用吲哚美辛對(duì)COPD模型大鼠進(jìn)行干預(yù),觀察膈肌、趾長伸肌的Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)及其骨骼肌細(xì)胞的凋亡率,探討吲哚美辛對(duì)COPD模型大鼠骨骼肌細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Bcl-2及Bax表達(dá)的影響。 方法:100只健康Wistar大鼠隨機(jī)分為模型組80只,正常對(duì)照組20只。模型組采用1～14天,16～60天熏香煙,第15天氣管內(nèi)注入豬胰蛋白酶(PEE)的方法建立COPD大鼠模型。正常對(duì)照組不熏香煙,在模型組氣管內(nèi)注入PEE的同一天采用相同術(shù)式氣管內(nèi)注入等量生理鹽水。繼續(xù)飼養(yǎng)8天,以低于正常對(duì)照組大鼠平均體重的90%作為判斷發(fā)生營養(yǎng)不良的標(biāo)準(zhǔn),將模型組大鼠分為:COPD營養(yǎng)正常組和COPD營養(yǎng)不良組。COPD營養(yǎng)不良組按隨機(jī)化原則分為COPD營養(yǎng)不良生理鹽水組、吲哚美辛1組、吲哚美辛2組、吲哚美辛3組,總計(jì)6個(gè)小組。正常對(duì)照組、COPD營養(yǎng)正常組和COPD營養(yǎng)不良生理鹽水組灌胃生理鹽水,吲哚美辛1組給予吲哚美辛0.5mg/kg、吲哚美辛2組給予吲哚美辛1.0mg/kg、吲哚美辛3組給予吲哚美辛2.0mg/kg進(jìn)行灌胃干預(yù),共給藥14天,繼續(xù)飼養(yǎng)14天后取大鼠膈肌、趾長伸肌制備石蠟切片,分別采用TUNEL法測(cè)定膈肌、趾長伸肌石蠟切片細(xì)胞凋亡率和免疫組織化學(xué)法測(cè)定Bcl-2、Bax蛋白表達(dá),ImageJ圖像系統(tǒng)測(cè)定免疫組化蛋白表達(dá)強(qiáng)度,所得數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS 13.0軟件進(jìn)行完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析、t檢驗(yàn)及直線相關(guān)性分析。 結(jié)果:1.吲哚美辛2組膈肌細(xì)胞、趾長伸肌細(xì)胞凋亡率低于COPD營養(yǎng)不良生理鹽水組、吲哚美辛1組、吲哚美辛3組(P＜0.05),高于正常對(duì)照組和COPD營養(yǎng)正常組大鼠(P＜0.05)。同組內(nèi)比較膈肌細(xì)胞凋亡率高于趾長伸肌細(xì)胞凋亡率,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。 2.吲哚美辛2組膈肌和趾長伸肌Bcl-2蛋白表達(dá)高于COPD營養(yǎng)不良生理鹽水組、吲哚美辛1組、吲哚美辛3組(P＜0.05)。同組內(nèi)比較膈肌和趾長伸肌Bcl-2蛋白表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p＞0.05)。 3.吲哚美辛2組膈肌、趾長伸肌Bax的蛋白表達(dá)均弱于吲哚美辛1組(P＜0.05)、吲哚美辛3組(P＜0.05)。同組內(nèi)比較大鼠膈肌和趾長伸肌Bax的蛋白表達(dá)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。 結(jié)論: 1.細(xì)胞凋亡可能是COPD模型大鼠骨骼肌萎縮的重要機(jī)制。Bcl-2、Bax參與調(diào)節(jié)COPD模型大鼠骨骼肌凋亡。 2.不同劑量的吲哚美辛對(duì)COPD營養(yǎng)不良模型大鼠干預(yù),結(jié)果提示吲哚美辛1.0mg/kg劑量可改善COPD營養(yǎng)不良模型骨大鼠的骨骼肌細(xì)胞的凋亡。 【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號(hào)】：R563.9

【圖文】：

各組大鼠叫味美辛干預(yù)前體重隨時(shí)間變化曲線圖

50第1天第20天第40天第68天圖2一1各組大鼠叫味美辛干預(yù)前體重隨時(shí)間變化曲線圖二華書努倒蜂正常對(duì)照組COPD營養(yǎng)正常組COPD營養(yǎng)不良生理鹽水組叫噪美辛1組叼!噪美辛2組吟I噪美辛3

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2712439