發(fā)布時(shí)間：2020-05-22 16:32

【摘要】： 目的探討轉(zhuǎn)錄因子T-bet和GATA-3在變應(yīng)性鼻炎和哮喘動(dòng)物模型中的失衡表達(dá)及意義，闡明這兩種轉(zhuǎn)錄因子在引起變應(yīng)性疾病臨床癥狀中的作用，以及探討此做為變應(yīng)性鼻炎和哮喘的全身性反應(yīng)的一條機(jī)制的可能性，并為系統(tǒng)治療上下呼吸道疾病提供理論基礎(chǔ)和新思路。 方法 1建立變應(yīng)性鼻炎和哮喘的實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物模型。利用卵清蛋白(OVA)作為抗原，氫氧化鋁作為免疫佐劑，對(duì)大鼠行腹腔注射達(dá)到基礎(chǔ)致敏，變應(yīng)性鼻炎組給予OVA滴鼻激發(fā)，，哮喘組OVA霧化吸入激發(fā)，造模完成后，通過行為學(xué)觀察及大鼠鼻黏膜、肺組織切片HE染色進(jìn)行檢測(cè)。 2取大鼠血液標(biāo)本，分離淋巴細(xì)胞，應(yīng)用RT-PCR方法半定量其T-bet和GATA-3 mRNA的表達(dá)，利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析。 結(jié)果 1變應(yīng)性鼻炎組及哮喘組激發(fā)期及激發(fā)后均出現(xiàn)明顯對(duì)應(yīng)的臨床癥狀，且兩組鼻黏膜中可見嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)增加，多于正常對(duì)照組；哮喘組肺組織中嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)增加，高于鼻炎組；兩者均高于正常對(duì)照組。提示造模成功。 2 GATA-3 mRNA的表達(dá)水平在變應(yīng)性鼻炎和哮喘組均高于正常對(duì)照組(P＜0.05)，且兩者無顯著性差異(P＞0.05)。T-bet mRNA在正常對(duì)照組中表達(dá)較兩致敏組高(P＜0.05)，在變應(yīng)性鼻炎組和哮喘組中低表達(dá)甚至不表達(dá)，兩組無顯著性差異(P＞0.05)。 結(jié)論 1成功建立了變應(yīng)性鼻炎和哮喘動(dòng)物模型。 2轉(zhuǎn)錄因子T-bet和GATA-3在變應(yīng)性鼻炎和哮喘動(dòng)物模型中失衡表達(dá)，且其失衡表達(dá)可能是上下呼吸道變應(yīng)性炎癥發(fā)生的一個(gè)共同因素。糾正其平衡可能為治療變應(yīng)性鼻炎和哮喘提供一條新思路。
【圖文】：

變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻載膜HE染色(x4oo)

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本文編號(hào)：2676282