發(fā)布時間：2020-05-18 07:01

【摘要】：第一部分 水和離子通道在胸膜腔液體轉(zhuǎn)運中的作用 Ⅰ 胸腔液體轉(zhuǎn)運的實驗方法研究 目的 小鼠胸腔液體轉(zhuǎn)運的方法學研究。 方法：小鼠吸入麻醉后，胸膜腔內(nèi)直接注入高滲或等滲液體，在不同的時點收集胸腔積液，測量體積、滲透壓和~(125)I記數(shù)。分析反映胸腔液體轉(zhuǎn)運的指標。 結(jié)果：~(125)I標記的白蛋白在胸腔內(nèi)被吸收；高滲液體注入胸膜腔后，體積先增加，隨后減少，滲透壓逐漸減少；等滲液體注入胸膜腔后，滲透壓變化不明顯，體積逐漸減少。 結(jié)論：胸膜腔內(nèi)直接注射形成胸腔積液的方法可以用來進行小鼠胸腔液體轉(zhuǎn)運的研究，滲透壓的變化可反映高滲液體在小鼠胸腔內(nèi)轉(zhuǎn)運，體積的變化可反映等滲液體在小鼠胸腔內(nèi)轉(zhuǎn)運。 Ⅱ 水與離子通道調(diào)節(jié)劑在小鼠胸腔液體轉(zhuǎn)運中的作用 目的：探討上皮鈉通道(epithelial sodium channel，ENaC)、水通道(aquaporin，AQP)和囊性纖維化跨膜調(diào)節(jié)因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator，，CFTR)調(diào)節(jié)劑在小鼠胸腔液體轉(zhuǎn)運中的作用。 方法：小鼠吸入麻醉后，胸膜腔內(nèi)分別注入0.25 ml高滲和等滲液體，分別予以ENaC激動劑特布他林和抑制劑阿米吡嗪、AQP增強劑地塞米松和抑制劑氯化汞、CFTR激動劑CF-16和抑制劑CF_(inh)-172，在不同時間點回收胸腔液體，測量其滲透壓、容積和示蹤劑~(125)I-白蛋白計數(shù)。根據(jù)胸腔液體濾出率和吸收率變化，研究鈉通道和水通道在胸腔液體轉(zhuǎn)運中的作用。RT-PCR檢測ENaC和CFTR在胸膜上的表達情況。 結(jié)果：ENaC抑制劑阿米吡嗪抑制高滲液體引起的胸腔液體濾出和等滲液體吸收(p＜0.05)，ENaC激動劑特布他林增加胸腔液體的濾出和吸收(p＜0.05)；水通道增強劑地塞米松增加高滲液體引起的胸腔液體的濾出(p＜0.05)，抑制劑氯化汞則起抑制作用(p＜0.05)，地塞米松和氯化汞對胸腔液體的吸收無影響(p＞0.05)。ENaC和CFTR在胸膜上有表達。CFTR抑制劑CF_(inh)-172顯著抑制異丙腎上腺素對于胸腔液體吸收的促進作用(p＜0.01)，激動劑CF-16不能顯著增強異丙腎上腺素的這種作用(p＞0.05)。
【圖文】：

051015202530時lbJ(min)圖1高滲液體注入胸腔后1、2、5、10min，胸水的滲透壓:阿嗦組>對照組>特布他林組(所有p<0.05)，15、30min時三組間無明顯(P>0.05)

示各組等滲液體吸收率:特布他林組>對照組>阿米毗嗦組<0.05
【學位授予單位】：復旦大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2004
【分類號】：R56

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本文編號：2669345