【摘要】： 目的 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)暴露式氣管內(nèi)注入染塵法復(fù)制小鼠實(shí)驗(yàn)性矽肺纖維化模型,研究在動(dòng)物體內(nèi)CD36功能肽段YRVRYLAKENITQDPEDH(93-110)對(duì)致纖維化因子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)活化的阻抑作用以及其對(duì)實(shí)驗(yàn)性矽肺纖維化發(fā)生發(fā)展的阻抑的效果,為體內(nèi)阻抑矽肺纖維化提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 方法 1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物部提供的清潔級(jí)健康雌性昆明小鼠,隨機(jī)分為生理鹽水組、SiO_2模型組、CD36功能肽段組、CD36對(duì)照肽段組。采用暴露式氣管內(nèi)注入法染塵。給小鼠分別注入SiO_2懸液、SiO_2+CD36功能肽段懸液、SiO_2+CD36對(duì)照肽段懸液和生理鹽水各0.1ml,每只實(shí)驗(yàn)組小鼠染塵總量為1mg。 2、分別于染塵7天、14天、21天后每組宰殺6-7只動(dòng)物。測(cè)定體重、肺濕重;測(cè)定肺組織羥脯氨酸(Hydroxyproline,HP);病理形態(tài)學(xué)檢查,HE染色、vG染色;免疫組織化學(xué)染色法觀察各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肺組織Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白的表達(dá)情況,并采用圖像分析系統(tǒng)對(duì)各組蛋白表達(dá)進(jìn)行定量分析。 3、全部數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,統(tǒng)計(jì)結(jié)果表示為mean±S.E.M.,采用單因素方差分析(ANOVA)比較各組間的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,當(dāng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),用SNK法進(jìn)行組間比較,P0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果 1、小鼠肺臟器系數(shù)的變化:染塵后7天時(shí),SiO_2模型組、CD36功能肽段組和CD36對(duì)照肽段組小鼠肺組織臟器系數(shù)均高于生理鹽水組,沒(méi)有顯著性差異。在染塵后14天、21天時(shí),生理鹽水組和CD36功能肽段組小鼠臟器系數(shù)顯著低于SiO_2模型組、CD36對(duì)照肽段組(P0.05);生理鹽水組小鼠肺臟器系數(shù)低于CD36功能肽段組,但差異無(wú)顯著意義。 2、小鼠羥脯氨酸含量的變化:染塵后7天時(shí),SiO_2模型組、CD36功能肽段組和CD36對(duì)照肽段組小鼠肺羥脯氨酸含量無(wú)明顯差別,均高于生理鹽水組,沒(méi)有顯著差異。染塵后14天、21天時(shí),CD36功能肽段組小鼠肺羥脯氨酸含量高于生理鹽水組(P0.05);CD36功能肽段組小鼠肺羥脯氨酸含量低于SiO_2模型組和CD36對(duì)照肽段組(P0.05)。 3、肺病理學(xué)檢查:染塵后7天,SiO_2模型組、CD36功能肽段組和CD36對(duì)照肽段組小鼠肺組織炎癥程度差異不大,均高于生理鹽水組。染塵后14天、21天時(shí),CD36功能肽段組小鼠的矽肺纖維化程度明顯輕于SiO_2模型組小鼠,病理分級(jí)較模型組減輕1/2～1級(jí)。 4、肺組織內(nèi)Ⅰ型、Ⅲ型膠原蛋白表達(dá):染塵后7天時(shí),SiO_2模型組、CD36功能肽段組和CD36對(duì)照肽段組小鼠Ⅰ型、Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)無(wú)明顯差別,均高于生理鹽水組。染塵后14天、21天時(shí),CD36功能肽段組小鼠肺組織中Ⅰ型、Ⅲ型膠原蛋白的表達(dá)顯著高于生理鹽水組(P0.05);CD36功能肽段組小鼠肺組織內(nèi)Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白表達(dá)顯著低于SiO_2模型組和CD36對(duì)照肽段組(P0.05)。 結(jié)論 1、CD36功能肽段(93-110)可降低小鼠實(shí)驗(yàn)性矽肺羥脯氨酸的含量。 2、CD36功能肽段(93-110)可降低小鼠實(shí)驗(yàn)性矽肺Ⅰ型、Ⅲ型膠原蛋白含量。 3、CD36功能肽段(93-110)對(duì)小鼠實(shí)驗(yàn)性矽肺纖維化的發(fā)生發(fā)展具有一定的阻抑作用。
【圖文】：

數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析，統(tǒng)計(jì)結(jié)果表示為mean士S.素方差分析(ANOVA)比較各組間的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，當(dāng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)SNK法進(jìn)行組間比較，P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)結(jié)果鼠肺臟器系數(shù)的變化l可知，染塵后7天，各組小鼠肺臟器系數(shù)(2.31士0.23，2.72士05，，2.57士0.18)無(wú)明顯差異。染塵后14天、21天時(shí)，生理鹽水組(1.51士9)和CD36功能膚段組(1.81士0.18，1.69士0.13)小鼠肺臟器系數(shù)明模型組(2.71士0.35，2.37士0.27)和Cn36對(duì)照膚段組(2.59士0.20，2.41士0計(jì)學(xué)意義(P<O.05);生理鹽水組小鼠肺臟器系數(shù)低于CD36功能膚顯著意義。

21d:n=6)二、小鼠輕脯氨酸含量的變化由圖2可知，染塵后7天時(shí)，5102模型組(253.74士13.27)、CD36功能膚段組(248.34士 11.87)和CD36對(duì)照膚段組(261.98土9.38)小鼠肺經(jīng)脯氨酸含量稍高于生理鹽水組(210.63士26.09)，但差異均無(wú)顯著意義。染塵后14天和21天時(shí)，CD36功能膚段組(277.4肚13.34，325.41士21.03)小鼠肺輕脯氨酸含量高于生理鹽水組(236.19士13.55，264.12士25.40)，且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CD36功能膚段組小鼠肺輕脯氨酸含量低于510:模型組(342.61士16.86
【學(xué)位授予單位】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類(lèi)號(hào)】：R135.2

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 鄭志仁;巨噬細(xì)胞肺泡炎與塵肺[J];工業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病;1983年02期

2 劉振玉,樊軍,張玉暉,王立,王軍,柳立新;皮毛作業(yè)中的粉塵對(duì)大白鼠肺臟致纖維化作用的實(shí)驗(yàn)研究[J];工業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病;1984年06期

3 于慎言;Ⅲ期矽肺合并嚴(yán)重矽脾一例臨床病理報(bào)告[J];工業(yè)衛(wèi)生與職業(yè)病;1987年04期

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相關(guān)會(huì)議論文 前2條

1 張華楠;辛洪濤;張維東;;芪丹顆粒劑治療大鼠實(shí)驗(yàn)性矽肺的形態(tài)學(xué)觀察[A];2006第六屆中國(guó)藥學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文集[C];2006年

2 辛洪濤;張華楠;張維東;;芪丹顆粒劑治療大鼠實(shí)驗(yàn)性矽肺的形態(tài)學(xué)觀察[A];2008年中國(guó)藥學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨第八屆中國(guó)藥師周論文集[C];2008年

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1 王欣;CD36短發(fā)夾RNA干擾重組慢病毒抑制大鼠肺泡巨噬細(xì)胞L-TGF-β1活化及其阻抑矽肺纖維化的研究[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2009年

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1 陳瑩;γ-干擾素對(duì)實(shí)驗(yàn)性矽肺纖維化預(yù)防性治療效果的研究[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2004年

2 董靜;納米SiO_2與微米SiO_2致肺纖維化作用的比較研究[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2005年

本文編號(hào)：2648519