【摘要】：目的探討Ets-1基因?qū)θ搜孱愷さ鞍?樣蛋白3(ORMDL3)啟動子的影響。方法 RT-PCR擴(kuò)增Ets-1基因,將產(chǎn)物克隆至真核載體pcDNA3.1(+)內(nèi),構(gòu)建含Ets-1基因的重組真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA-Ets-1。重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人胚腎HEK-293細(xì)胞,Western blot檢測Ets-1蛋白表達(dá);雙熒光素酶報告基因檢測Ets-1過表達(dá)后人ORMDL3啟動子的活性。結(jié)果核酸序列分析及Western blot結(jié)果證實(shí),構(gòu)建含Ets-1基因的重組真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA-Ets-1成功;過表達(dá)Ets-1基因能增強(qiáng)人ORMDL3啟動子的活性。結(jié)論成功構(gòu)建了含Ets-1基因的重組真核表達(dá)質(zhì)粒。Ets-1基因可促進(jìn)人ORMDL3啟動子的轉(zhuǎn)錄活性。

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條

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【相似文獻(xiàn)】

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相關(guān)會議論文 前10條

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相關(guān)重要報紙文章 前10條

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

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本文編號：2568238