氯喹對哮喘小鼠氣道高反應性的抑制作用
[Abstract]:Objective to investigate the effect of chloroquine on airway hyperresponsiveness in asthma mice and its possible mechanism. Methods Balb/c mice were randomly divided into control group, asthma group, chloroquine treatment group, dexamethasone treatment group and chloroquine dexamethasone treatment group. Except the control group, all the mice in the other groups were sensitized and stimulated by OVA. The asthma mouse models were established and given intraabdominal injection before each challenge, while the control group was treated with the same amount of PBS at the same time. Within 24 hours after the last challenge, the airway hyperresponsiveness of the mice was detected by pulmonary function instrument. The total number and classified count of cells in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were detected, the pathological sections of lung tissue were made and the pathological changes were observed under light microscope after HE staining, and the level of cytokine IL-6,PGF2 偽 in bronchoalveolar lavage fluid was detected by ELISA. Results chloroquine significantly decreased airway hyperresponsiveness in asthma mice (4.5 鹵0.4 vs 6.1 鹵0.9 at 25 mg/ml Ach, P0.05, 4.6 鹵0.5 vs 8.2 鹵1.0 at 50 mg/ml Ach, P0.001), decreased the number of inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid of asthma mice (P 0.01), significantly decreased the pathological score of asthma mice (P 0.05), and significantly decreased the number of inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid of asthma mice (P 0.05), and significantly decreased the number of inflammatory cells in bronchoalveolar lavage fluid of asthma mice (P 0.05). The level of PGF2 偽 factor in BALF of asthma mice was decreased to a certain extent, and the level of IL-6 factor in BALF of asthma mice was significantly decreased by combination with dexamethasone (P 0.05), perivascular inflammation (P 0.01), pathological score of lung tissue (P0.001). Conclusion chloroquine can inhibit airway hyperresponsiveness in asthma mice, and dexamethasone combined with chloroquine is more effective than chloroquine alone, which may be effective in asthma involving neutrophils.
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院呼吸病學實驗室;
【基金】:國家自然科學基金(81070014)~~
【分類號】:R562.25
【共引文獻】
相關(guān)期刊論文 前4條
1 唐超智;梁樂;劉杰;楊鈞棠;王文晟;;地塞米松對小鼠血細胞密度和肝、腎組織結(jié)構(gòu)的影響[J];湖北農(nóng)業(yè)科學;2014年11期
2 后婕;戴艷紅;佘萬東;;鹽皮質(zhì)激素受體對糖皮質(zhì)激素的影響及其在自身免疫性內(nèi)耳疾病中的作用[J];聽力學及言語疾病雜志;2014年03期
3 白穎;彭龍;李善君;李雪松;徐雅;;丹參對激素性股骨頭壞死的療效及作用機制的研究概述[J];世界中醫(yī)藥;2014年10期
4 Sara De Iudicibus;Marianna Lucafò;Stefano Martelossi;Chiara Pierobon;Alessandro Ventura;Giuliana Decorti;;MicroRNAs as tools to predict glucocorticoid response in inflammatory bowel diseases[J];World Journal of Gastroenterology;2013年44期
相關(guān)碩士學位論文 前2條
1 李金絨;載藥電紡纖維膜用于瘢痕疙瘩的修復[D];西南交通大學;2013年
2 李俊紅;地塞米松對哮喘小鼠肺組織中TWEAK及其受體Fn14表達的調(diào)節(jié)作用[D];南方醫(yī)科大學;2013年
【相似文獻】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 張慎峰;氣道高反應性的研究進展[J];黑龍江醫(yī)學;2003年10期
2 姜紅妮,瞿介明,何禮賢;脂多糖會誘發(fā)氣道高反應性嗎?[J];中國呼吸與危重監(jiān)護雜志;2005年02期
3 廖力微,黃惠珍,吳緒偉,梁詠雪,魏星,虞濤,戴路明,史有奎;肺段內(nèi)隔絕激發(fā)對氣道高反應安全性的探討[J];中國內(nèi)鏡雜志;2005年01期
4 熊亮;陶曉南;;氣道高反應性發(fā)生機制及與之相關(guān)臨床疾病[J];國際呼吸雜志;2006年03期
5 林漢軍;戚好文;方麗萍;李樹鈞;李志超;謝柏梅;;大鼠吸入二氧化硫誘發(fā)氣道神經(jīng)源性炎癥和氣道高反應機制的探討[J];中國應用生理學雜志;2009年01期
6 李翔;王笑梅;張堅松;;兩種氣道高反應大鼠模型的建立與比較[J];湖南師范大學學報(醫(yī)學版);2009年01期
7 張印;李紹旦;楊明會;劉毅;曹科;;氣道高反應性咳嗽的發(fā)病機制與中西醫(yī)治療現(xiàn)狀[J];北京中醫(yī)藥;2013年05期
8 劉信榮;維生素C對氣道高反應性的作用[J];臨床醫(yī)學雜志;1988年03期
9 高海鵬;林友華;;氣道高反應性的機理及影響因素[J];國外醫(yī)學.呼吸系統(tǒng)分冊;1990年01期
10 劉海霞;陳玉蘭;李冬穎;仲偉靜;;特布他林聯(lián)合利多卡因霧化吸入在氣道高反應患者支氣管鏡檢查中的效果觀察[J];臨床肺科雜志;2013年12期
相關(guān)會議論文 前10條
1 秦曉群;;氣道高反應機制的“上皮失穩(wěn)態(tài)學說”[A];湖南省生理科學會2008年度學術(shù)年會論文摘要匯編[C];2008年
2 劉艷紅;寇電波;孫艷玲;李全國;;氣管鏡對氣道高反應性疾病的診斷治療價值及安全性探討[A];中華醫(yī)學會呼吸病學年會——2013第十四次全國呼吸病學學術(shù)會議論文匯編[C];2013年
3 劉艷紅;寇電波;孫艷玲;呂秀;;氣道高反應患者支氣管鏡檢查前兩種吸入麻醉方法比較[A];第十一次全國中西醫(yī)結(jié)合防治呼吸系統(tǒng)疾病學術(shù)研討會論文集[C];2010年
4 怓新宇;李圣青;劉穎格;史皆然;陳衛(wèi)強;趙峰;戴艷麗;吳昌歸;;淋巴細胞活化基因3免疫球蛋白對過敏性支氣管哮喘小鼠的Th1/Th2細胞因子和氣道高反應性的影響[A];中華醫(yī)學會第五次全國哮喘學術(shù)會議暨中國哮喘聯(lián)盟第一次大會論文匯編[C];2006年
5 公丕花;高占成;胡萍;董建強;;變應原所致小鼠氣道高反應性的動態(tài)演變和布地奈德干預的影響[A];中華醫(yī)學會第五次全國哮喘學術(shù)會議暨中國哮喘聯(lián)盟第一次大會論文匯編[C];2006年
6 劉松林;陳啟微;劉兮;左翔;向陽;秦曉群;;肥胖對小鼠氣道高反應的影響[A];中南地區(qū)第八屆生理學學術(shù)大會論文摘要匯編[C];2012年
7 朱寶玉;朱敏立;;關(guān)于慢性咳嗽與氣道高反應性關(guān)系的研究[A];第四屆中國中西醫(yī)結(jié)合變態(tài)反應學術(shù)會議論文匯編[C];2009年
8 王連明;董麗芹;宋彥海;關(guān)雨;于文竹;;Annexin 1 N末端肽Ac2-26可抑制實驗大鼠的氣道高反應性[A];中華醫(yī)學會第七次全國中青年檢驗醫(yī)學學術(shù)會議論文匯編[C];2012年
9 馬瑞琴;;干性咳嗽與氣道高反應性的關(guān)系[A];第一屆全國變態(tài)反應學術(shù)研討會論文匯編[C];2001年
10 鄧林紅;宋愛晶;劉恩梅;;生物醫(yī)學工程與呼吸健康:重慶地區(qū)哮喘病與環(huán)境因素的關(guān)系[A];自主創(chuàng)新與持續(xù)增長第十一屆中國科協(xié)年會論文集(3)[C];2009年
相關(guān)重要報紙文章 前5條
1 劉貴云;“氣道高反應性”是咋回事[N];大眾衛(wèi)生報;2003年
2 徐 軍;支氣管哮喘基礎(chǔ)研究新進展[N];中國中醫(yī)藥報;2003年
3 主任醫(yī)師 馮益真;只咳不喘也是哮喘嗎[N];衛(wèi)生與生活報;2009年
4 暨南大學附屬第一醫(yī)院兒科主任醫(yī)師 伍曼儀;反復咳嗽要防哮喘[N];健康時報;2006年
5 河北省人民醫(yī)院 陳兄;哮喘是可以控制的[N];河北科技報;2009年
相關(guān)博士學位論文 前4條
1 謝佳星;氣道高反應性發(fā)生條件及機制的探討[D];廣州醫(yī)學院;2009年
2 王偉玲;載脂蛋白A-I及其模擬肽D-4F對氣道炎癥及氣道高反應性的作用的實驗研究[D];山東大學;2011年
3 閆海波;CXCR3基因在哮喘小鼠氣道高反應性和氣道炎癥中的作用[D];延邊大學;2012年
4 劉玉麗;NGF介導的SH2-Bβ和Akt/PKB信號通路在小鼠氣道過敏性免疫反應中的作用[D];中國醫(yī)科大學;2010年
相關(guān)碩士學位論文 前10條
1 丁武;無創(chuàng)法測量小鼠氣道高反應性[D];浙江大學;2007年
2 胡曉燕;氯喹對哮喘小鼠的氣道炎癥及氣道高反應性的作用及機制[D];重慶醫(yī)科大學;2014年
3 任雁宏;實驗性氣道高反應動物模型肺內(nèi)神經(jīng)肽及其受體時空分布[D];中南大學;2003年
4 史亮;毒蕈堿受體功能異常誘導哮喘豚鼠氣道高反應性的分子機理[D];第一軍醫(yī)大學;2005年
5 徐玉民;氯胺酮霧化吸入對哮喘大鼠氣道高反應性和核因子-κB表達的影響[D];南京醫(yī)科大學;2007年
6 董昭興;IL-13在哮喘和COPD的表達及與氣道高反應性的相關(guān)研究[D];昆明醫(yī)學院;2004年
7 齊栩;新型KATP開放劑—鹽酸依普卡林對哮喘豚鼠氣道高反應性及氣道重構(gòu)的影響[D];南京醫(yī)科大學;2003年
8 熊桂蘭;硫酸特布他林聯(lián)合布地耐德對COPD病人氣道高反應性的臨床研究[D];吉林大學;2008年
9 萬琪;聯(lián)合應用sIL-5Rα和sIL-13Rα2對哮喘小鼠氣道炎癥及氣道高反應性的影響[D];第四軍醫(yī)大學;2011年
10 王丹;汽油廢氣顆粒吸入對小鼠哮喘樣變化的影響[D];延邊大學;2007年
,本文編號:2512463
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/huxijib/2512463.html