【摘要】：正肺纖維化是病因各異肺間質(zhì)疾病的共同結(jié)局,以肺泡持續(xù)性損傷、成纖維細(xì)胞(fibroblast,FB)增殖及大量細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)沉積,肺組織反復(fù)破壞、修復(fù)、最終造成肺組織中大量膠原沉積為病理特點(diǎn)的一類疾病。特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎最常見的類型,發(fā)病率、患病率逐年增加[1],死亡率高,確診后的平均生存時(shí)間3~5年,并且至今病因
[Abstract]:Positive pulmonary fibrosis is a common outcome of pulmonary interstitial diseases with different etiology. It is characterized by persistent alveolar injury, proliferation of fibroblasts (fibroblast,FB) and deposition of a large amount of extracellular matrix (extracellular matrix,ECM), and repeated destruction and repair of lung tissue. A type of disease that eventually causes a large amount of collagen deposition in lung tissue as a pathological feature. Idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) is the most common type of idiopathic interstitial pneumonia. The morbidity, morbidity and mortality are increasing year by year [1]. The average survival time after diagnosis is 3 years and 5 years.
【作者單位】： 貴州省遵義醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院/遵義市呼吸疾病研究所;
【基金】：貴州省衛(wèi)生廳基金資助項(xiàng)目(編號(hào):gzwkj2013-1-003)
【分類號(hào)】：R563

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本文編號(hào)：2436872