【摘要】：目的:觀察沙美特羅替卡松聯(lián)合噻托溴銨不同吸入裝置給藥治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的臨床療效和安全性。方法:選擇2014年1月-2015年1月我院COPD患者80例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組和對照組,各40例。兩組患者均給予沙美特羅替卡松粉吸入劑500μg,bid+噻托溴銨粉吸入劑18μg,qd,對照組患者使用藥品自帶吸入裝置給藥,試驗(yàn)組患者使用氣體壓縮式超聲霧化吸入器給藥。兩組患者均治療1年。觀察兩組患者給藥0.5 h后的血藥濃度,給藥后第3、6、9個月的呼吸困難指數(shù)(m MRC)評分和COPD評估測試(CAT)評分,治療期內(nèi)急性加重次數(shù),治療前后1秒用力呼氣容積占預(yù)計值的百分比(FEV1%),并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:試驗(yàn)組患者脫落4例,對照組患者脫落1例。給藥0.5 h后,兩組患者替卡松、沙美特羅和噻托溴銨的血藥濃度比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。給藥后,試驗(yàn)組患者m MRC評分略低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);CAT評分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組患者治療期間急性加重次數(shù)明顯少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組患者的FEV1%下降值略低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:沙美特羅替卡松聯(lián)合噻托溴銨使用氣體壓縮式超聲霧化吸入器給藥治療COPD患者的臨床療效和安全性均優(yōu)于藥品自帶吸入裝置給藥。
[Abstract]:Aim: to observe the clinical efficacy and safety of salmeterol and tiotropium bromide in the treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Methods: 80 patients with COPD in our hospital from January 2014 to January 2015 were randomly divided into trial group and control group with 40 cases each. Two groups of patients were given salmeterol ticasone powder inhaler 500 渭 g bid tiotropium powder inhaler 18 渭 g / g QD, the control group patients were given drugs with their own inhaler, and the patients in the test group were treated with gas compression ultrasonic atomizer. Both groups were treated for 1 year. The blood concentration of the two groups, the (m MRC) score of dyspnea index at 6 and 9 months after administration, the (CAT) score of COPD evaluation test, and the times of acute exacerbation during the treatment period were observed. Forced expiratory volume as a percentage of predicted value (FEV1%) before and after treatment, and adverse reactions were recorded. Results: there were 4 cases in the test group and 1 case in the control group. After 0.5 h of administration, there was no significant difference in serum concentrations of ticasone, salmeterol and tiotropium between the two groups (P0.05). After administration, the score of m MRC in the trial group was slightly lower than that in the control group, but the difference was not statistically significant (P0.05) and the cat score was significantly lower than that in the control group (P0.05). The number of acute exacerbations in the trial group was significantly less than that in the control group (P0.05). The decrease of FEV1% in the trial group was slightly lower than that in the control group, but the difference was not statistically significant (P0.05). The incidence of adverse reactions in the trial group was significantly lower than that in the control group (P0.05). Conclusion: the clinical efficacy and safety of salmeterol combined with tiotropium bromide in the treatment of COPD patients with gas compression ultrasonic atomization inhaler is superior to that of drug self-contained inhaler.
【作者單位】： 成飛醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【分類號】：R563.9

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本文編號：2256044