【摘要】：目的探討尼可剎米在無創(chuàng)正壓通氣(NIPPV)治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺性腦病中的應(yīng)用價值。方法選擇86例COPD合并肺性腦病患者,隨機分為治療組和對照組各43例。兩組均予抗感染、祛痰、抗炎、解痙等常規(guī)治療及NIPPV,治療組加用呼吸興奮劑尼可剎米,以5 mg/min的速度持續(xù)泵入,連用72 h。比較兩組患者血氣分析、住院時間及臨床轉(zhuǎn)歸。結(jié)果治療后兩組患者動脈血氣及格拉斯哥評分(GCS評分)均較治療前改善(P0.05),治療組改善優(yōu)于對照組(P0.05),治療組氣管插管率低于對照組(P0.05),無創(chuàng)通氣時間(好轉(zhuǎn)脫機)及平均住院時間短于對照組(P0.05),死亡率低于對照組(P0.05)。結(jié)論在NIPPV的基礎(chǔ)上加用尼可剎米,可改善COPD合并肺性腦病患者的預(yù)后,具有良好的治療作用。
[Abstract]:Objective to evaluate the value of nikethamil in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) complicated with pulmonary encephalopathy by non-invasive positive pressure ventilation (NIPPV). Methods 86 COPD patients with pulmonary encephalopathy were randomly divided into treatment group (n = 43) and control group (n = 43). Both groups were treated with anti-infection, expectorant, anti-inflammatory, antispasmodic and other routine treatment and NIPPV, treatment group with respiratory stimulant nikethamil, which was continuously pumped in at 5 mg/min for 72 hours. Blood gas analysis, hospitalization time and clinical outcome were compared between the two groups. Results after treatment, arterial blood gas and Glasgow score (GCS) were improved in both groups (P0.05), the improvement in treatment group was better than that in control group (P0.05), the rate of tracheal intubation in treatment group was lower than that in control group (P0.05), the time of noninvasive ventilation (improvement of weaning), and The average hospitalization time was shorter than that in the control group (P0.05), and the mortality was lower than that in the control group (P0.05). Conclusion the addition of nikethamil on the basis of NIPPV can improve the prognosis of patients with COPD complicated with pulmonary encephalopathy and has a good therapeutic effect.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科;中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【分類號】：R563.9;R747.9

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本文編號：2244973