【摘要】：正在抗結(jié)核治療中,以異煙肼,利福平和吡嗪酰胺為核心的化療藥物均具有肝細(xì)胞毒性,聯(lián)合應(yīng)用加重肝損的程度,且目前對(duì)藥物性肝損的發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)不清,影響因素也沒(méi)有一致性的認(rèn)同[1]。本研究以臨床上1 662例住院肺結(jié)核病人為研究對(duì)象,探討抗結(jié)核藥物所致肝損的臨床特征,旨在預(yù)防和干預(yù)肝損結(jié)局的發(fā)生,完善治療方案。1對(duì)象與方法1.1研究對(duì)象采用統(tǒng)一設(shè)計(jì)的病例調(diào)查表,通過(guò)結(jié)核病管理信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù),查閱病例檔案,以江蘇
[Abstract]:In the course of anti-tuberculosis treatment, isoniazid, rifampicin and pyrazinamide as the core of chemotherapy drugs have hepatocytotoxicity, combined use of aggravated liver damage, and the pathogenesis of drug-induced liver damage is not clear. There is also no consistent identification of influencing factors [1]. In this study, 1 662 inpatients with pulmonary tuberculosis were studied in order to investigate the clinical characteristics of liver damage caused by antituberculosis drugs, in order to prevent and intervene the outcome of liver injury. Improvement of treatment Program .1 subjects and methods 1.1 Research subjects adopt the unified design of case questionnaire, through the tuberculosis management information system database, access to the case file, Jiangsu Province
【作者單位】： 蘇州市疾病預(yù)防控制中心結(jié)核病防制所;蘇州市第五人民醫(yī)院肺科門(mén)診部;
【分類號(hào)】：R521

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本文編號(hào)：2186085