【摘要】：目的觀察Ⅱ型肺泡細(xì)胞組織因子途徑抑制物1(tissue factor pathway inhibitor 1,TFPI-1)基因敲除對(duì)細(xì)菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的小鼠急性肺損傷(acute lung injury,ALI)的影響。方法將Tfpi-1flox/flox轉(zhuǎn)基因小鼠和表面活性蛋白A(surfactant-associated protein A,Spa)-環(huán)化重組酶(cyclization recombination enzyme,Cre)轉(zhuǎn)基因小鼠交配,獲得Tfpi-1flox/flox:Spa-Cre基因型小鼠(C57BL/6J),使用免疫組化和熒光定量PCR檢測(cè)不同基因型小鼠肺組織中TFPI-1的表達(dá)差異。LPS誘導(dǎo)ALI 24 h后運(yùn)用體積描記法和有創(chuàng)呼吸功能檢測(cè)法檢測(cè)小鼠的呼吸功能;通過(guò)肺泡灌洗,計(jì)數(shù)肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白細(xì)胞的數(shù)目;BCA法測(cè)定BALF中總蛋白水平;ELISA測(cè)定BALF中纖溶酶原激活物抑制因子1(plasminogen activator inhibitor 1,PAI-1)的濃度,HE染色觀察肺損傷的程度;計(jì)算肺濕/干重比(wet/dry weight ratio,W/D)。結(jié)果未干預(yù)情況下,Tfpi-1flox/flox:Spa-Cre基因型小鼠相對(duì)于野生型小鼠肺部結(jié)構(gòu)和呼吸功能無(wú)明顯變化。LPS誘導(dǎo)后,Tfpi-1flox/flox:Spa-Cre基因型小鼠相對(duì)于野生型小鼠肺損傷分?jǐn)?shù)、BALF中白細(xì)胞總數(shù)、W/D和BALF中PAI-1濃度顯著升高,潮氣量(tidal volume,TV)、每分通氣量(minute ventilation,MV)、吸氣時(shí)間(inspiratory time,Ti)、肺動(dòng)態(tài)順應(yīng)性(dynamic lung compliance,C)有降低趨勢(shì),而呼氣時(shí)間(expiratory time,Te)、氣道阻力(airway resistance,R)有升高趨勢(shì)。結(jié)論Ⅱ型肺泡細(xì)胞條件性敲除Tfpi-1基因促進(jìn)了LPS誘導(dǎo)的小鼠ALI,影響了小鼠的呼吸功能。
[Abstract]:Objective to observe the effect of type 鈪，

本文編號(hào)：2161542