【摘要】：目的:觀察血必凈注射液治療重癥肺炎的臨床療效和安全性。方法:將126例重癥肺炎患者分為常規(guī)組(63例)和治療組(63例),常規(guī)組給予常規(guī)抗感染、祛痰、機械通氣、對癥支持治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用血必凈注射液靜脈滴注,14 d為一個療程。比較2組患者臨床療效和安全性。結(jié)果:治療組總有效率(87.30%)高于常規(guī)組(66.67%)(χ2=7.570,P=0.006)。治療組較常規(guī)組縮短了機械通氣時間、抗生素使用時間和住院時間(t=7.183、6.102、7.616,P均0.001),降低了60 d病死率(7.94%vs 20.63%,χ2=4.148,P=0.036)。2組患者均未發(fā)生與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論:在常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上加用血必凈注射液治療重癥肺炎,具有一定的臨床應(yīng)用價值。
[Abstract]:Objective: to observe the clinical efficacy and safety of Xuebijing injection in the treatment of severe pneumonia. Methods: 126 patients with severe pneumonia were divided into routine group (63 cases) and treatment group (63 cases). The treatment group was treated with Xuebijing injection intravenously for 14 days. The clinical efficacy and safety of the two groups were compared. Results: the total effective rate in the treatment group (87.30%) was higher than that in the control group (66.67%) (蠂 ~ 2 7.570 P ~ (0.006). The time of mechanical ventilation, the time of using antibiotics and the time of hospitalization were shorter in the treatment group than those in the routine group (t = 7.183, 6.102, 7.616, P 0.001), and the mortality rate of 60 days was reduced (7.94%vs 20.63, 蠂 ~ (24.148) P 0.036). There was no serious adverse reaction related to drugs in the treatment group. Conclusion: Xuebijing injection on the basis of routine western medicine treatment of severe pneumonia has certain clinical application value.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院呼吸重癥醫(yī)學(xué)科;
【基金】：鄭州市中原區(qū)科技攻關(guān)計劃項目中原科[2013]23號
【分類號】：R563.1

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