本文關(guān)鍵詞：兔VX2惡性胸腔積液模型的建立及凝血酶、滑石粉對惡性胸腔積液治療機制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《河北醫(yī)科大學(xué)》 2013年

兔VX2惡性胸腔積液模型的建立及凝血酶、滑石粉對惡性胸腔積液治療機制的研究

張磊  

【摘要】：目的：惡性胸腔積液（Malignant pleural effusion，MPE）是指惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至胸膜或胸膜原發(fā)腫瘤所致的胸腔積液。MPE的產(chǎn)生往往標(biāo)志著病情已進入晚期，大多沒有手術(shù)機會。治療的目的是減少積液的產(chǎn)生，提高生存質(zhì)量，，盡量延長患者的生存期。目前多采用小口徑胸腔引流管引流積液，并向胸腔內(nèi)注入藥物行胸膜固定。應(yīng)用凝血酶、滑石粉作為胸腔粘連劑治療胸腔積液由來已久，但其治療機制及粘連效果尚不完全明確。本研究旨在通過向兔胸腔內(nèi)注入VX2（一種由shope病毒所誘發(fā)的乳頭瘤衍生的鱗癌）組織懸液建立MPE模型，給予凝血酶、滑石粉治療MPE，以此研究和探討凝血酶、滑石粉在治療MPE中的治療機制。 方法：選取健康新西蘭白兔（8-10月齡，雌雄各半，體重3kg左右）給予右側(cè)胸腔內(nèi)注入VX2組織懸液1.5ml，經(jīng)B超定位有胸腔積液產(chǎn)生（10ml），抽取積液行脫落細胞學(xué)檢查，找到癌細胞后，即證實為MPE模型成功。隨機把MPE模型分為4組，為凝血酶低劑量組（10只）、凝血酶高劑量組（10只）、滑石粉組（10只）和對照組（6只）。所有MPE模型均置小口徑胸腔引流管，用注射器抽盡積液，并記錄引流量。然后分別向胸腔注入藥物：凝血酶低劑量組給予200iu/kg的凝血酶溶液，凝血酶高劑量組給予400iu/kg的凝血酶溶液；滑石粉組給予100mg/kg的滑石粉混懸液（10%滑石粉混懸液）；對照組給予等量生理鹽水。分別在注藥當(dāng)天和注藥后48小時抽取胸腔積液做生化指標(biāo)檢測（包括葡萄糖、乳酸脫氫酶），并通過雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）檢測積液中纖溶酶原激活物抑制因子-1（PAI-1）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的含量，并觀察引流液顏色和量的變化。實驗期間，實驗動物統(tǒng)一管理，飼養(yǎng)。待實驗兔死亡后，打開胸腔，觀察并進行各組胸腔粘連評分；取壁層胸膜組織做HE染色，用于鏡下觀察，測量胸膜厚度。 結(jié)果： 1滑石粉組中有2只胸腔注藥后出現(xiàn)呼吸急促，鼻翼煽動，短時間內(nèi)死亡。凝血酶低劑量組中有10只、凝血酶高劑量組中有10只、滑石粉組中有8只和對照組中有6只順利完成實驗。 2復(fù)制MPE模型最短時間11天，最長時間23天，平均造模時間（17.10±2.79）天。 3胸腔注藥后的存活時間，凝血酶低劑量組（3.90±0.74）天、凝血酶高劑量組（6.90±1.20）天、滑石粉組（7.10±1.20）天,對照組（3.30±0.67）天；不同組間，凝血酶低劑量組和凝血酶高劑量組比較（P=0.000）、凝血酶低劑量組和滑石粉組比較（P=0.000）、凝血酶高劑量組和對照組比較（P=0.000）、滑石粉組和對照組比較(P=0.000)均有顯著性差異。 4MPE模型中引流液顏色隨病情進展，有淡血性→血性→暗血性的變化趨勢。經(jīng)凝血酶、滑石粉治療后引流液顏色可變?yōu)榈曰虻S色。 5胸腔注藥后，積液引流量為凝血酶低劑量組(30.00±12.00)ml、凝血酶高劑量組(28.17±4.40)ml、滑石粉組(26.00±10.33)ml、對照組(49.67±7.53)ml；不同組間，凝血酶高劑量組和對照組比較（P=0.004）、滑石粉組和對照組比較（P=0.006）均有顯著性差異。 6胸腔引流液的生化特征 6.1葡萄糖（GLU） 比較同一組治療前后，凝血酶低劑量組（P=0.000）、凝血酶高劑量組（P=0.005）、滑石粉組（P=0.012）、對照組（P=0.001）中葡萄糖較治療前有下降趨勢,有顯著性差異。 不同組間治療前后葡萄糖含量，凝血酶高劑量組和對照組比較（P=0.007）、滑石粉組和對照組比較（P=0.003）均有顯著性差異。 6.2乳酸脫氫酶（LDH） 比較同一組治療前后，凝血酶低劑量組（P=0.000）、凝血酶高劑量組（P=0.031）、滑石粉組（P=0.000）、對照組（P=0.000）中乳酸脫氫酶較治療前有增高趨勢，有顯著性差異。 不同組間治療前后乳酸脫氫酶含量，凝血酶高劑量組和對照組比較（P=0.006）、滑石粉組和對照組比較（P=0.004）、凝血酶低劑量組和滑石粉組比較（P=0.006）均有顯著性差異。 7胸腔引流液的細胞因子含量 7.1PAI-1水平 比較同一組治療前后，凝血酶低劑量組（P=0.007）、凝血酶高劑量組（P=0.008）、滑石粉組（P=0.009）中PAI-1水平較治療前升高，有顯著性差異。對照組（P=0.956）中治療前后無顯著性差異。 不同組間治療前后PAI-1水平，凝血酶高劑量組和對照組比較（P=0.005）、滑石粉組和對照組比較（P=0.007）有顯著性差異。 7.2VEGF水平 比較同一組治療前后，凝血酶低劑量組（P=0.453）、凝血酶高劑量組（P=0.388）、滑石粉組（P=0.802）、對照組（P=0.133）中VEGF水平無顯著性差異。 不同組間治療前后VEGF水平，凝血酶低、高劑量組，滑石粉組、對照組之間比較，無顯著性差異（x=1066，df=3，P=0.785）。 8胸腔粘連積分，凝血酶低劑量組、凝血酶高劑量組、滑石粉組分別和對照組比較，有顯著性差異（P=0.000）；凝血酶低劑量組和凝血酶高劑量組比較（P=0.000）、凝血酶低劑量組和滑石粉組比較（P=0.000）有顯著性差異。 9胸膜病理觀察 9.1鏡下所見 對照組中壁層胸膜纖薄，結(jié)締組織中無炎細胞浸潤和成纖維細胞增生；凝血酶低劑量組中壁層胸膜稍增厚，結(jié)締組織中多量淋巴細胞浸潤及成纖維細胞增生；凝血酶高劑量組中壁層胸膜明顯增厚，大量毛細血管和成纖維細胞增生及壞死；滑石粉組中壁層胸膜明顯增厚，大量毛細血管及成纖維細胞增生并包繞腫瘤組織。 9.2胸膜厚度 在高倍鏡下測量壁層胸膜厚度，凝血酶低劑量組為（0.308±0.016）mm、凝血酶高劑量組為（0.744±0.007）mm、滑石粉組為（1.508±0.043）mm、對照組為（0.107±0.058）mm。不同組間兩兩比較均有顯著性差異（P=0.004）。 結(jié)論： 1VX2組織懸液法可短期內(nèi)復(fù)制MPE兔模型，方法簡單、成型率高。 2胸腔內(nèi)應(yīng)用凝血酶，使壁層胸膜增厚；通過減少纖溶酶原的激活使纖維蛋白沉積；刺激胸膜成纖維細胞增多，加速胸腔閉合；對降低VEGF無明顯作用。400iu/kg的凝血酶溶液治療MPE，安全有效，未見明顯副作用。 3胸腔內(nèi)應(yīng)用滑石粉，使壁層胸膜明顯增厚；可抑制纖溶酶原的激活，減少纖維蛋白分解，促進胸腔粘連；成纖維細胞增多，加速纖維化；對降低VEGF無明顯作用。10%滑石粉混懸液治療效果肯定，但副作用明顯，可引起部分MPE模型猝死。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R561.3;R-332
【目錄】：

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中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李儒佑;檢測Perforin和CTLA-4在研究結(jié)核性和惡性胸腔積液微環(huán)境免疫狀態(tài)的應(yīng)用[D];武漢大學(xué);2010年

2 王玨;瀉肺逐飲湯對惡性胸腔積液大鼠TGF-β1、AQP1、CTLA-4和PFP的影響[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2012年

3 李際強;熱物理療法配合中藥腔內(nèi)灌注治療惡性胸腔積液的臨床研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2007年

4 趙艷萍;兔肝VX2腫瘤影像病理學(xué)特征其射頻消融后影像病理聯(lián)系[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2010年

5 鄒曉娟;超聲引導(dǎo)經(jīng)皮激光聯(lián)合無水乙醇消融兔VX2肝腫瘤的實驗研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2012年

6 何煒;高強度聚焦超聲非熱效應(yīng)損傷兔肝VX2腫瘤機制及影像—病理對照研究[D];中南大學(xué);2010年

7 束軍;血管內(nèi)皮生長因子與人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶對惡性胸腔積液診斷價值的研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2007年

8 李振偉;化學(xué)位移成像對MR導(dǎo)引VX2兔化學(xué)消融監(jiān)控的實驗研究[D];華中科技大學(xué);2007年

9 金觀橋;兔VX2鼻咽癌顱底侵犯模型建立及其放射治療療效的CT、MR評價[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2011年

10 田莉;結(jié)核性與惡性胸腔積液內(nèi)活性IL-16水平的改變及其機制[D];華中科技大學(xué);2011年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張磊;兔VX2惡性胸腔積液模型的建立及凝血酶、滑石粉對惡性胸腔積液治療機制的研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2013年

2 駱文志;80例結(jié)核性和39例惡性胸腔積液臨床分析[D];暨南大學(xué);2010年

3 李宏慶;良、惡性胸腔積液蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D];復(fù)旦大學(xué);2010年

4 馮挺眉;自然殺傷性T細胞在惡性胸腔積液疾病中的分布及其表型研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2011年

5 徐晶;143例惡性胸腔積液的診斷分析[D];鄭州大學(xué);2011年

6 蔣榮娜;惡性胸腔積液的診斷方法回顧性分析[D];吉林大學(xué);2012年

7 聞彬;解毒利水方外敷治療惡性胸腔積液的研究[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2012年

8 陳四明;欖香烯加白細胞介素-2胸腔內(nèi)注射治療惡性胸腔積液的臨床研究[D];湖南中醫(yī)藥大學(xué);2010年

9 楊俊俊;惡性胸腔積液中腫瘤細胞的陰性富集及端粒酶檢測的應(yīng)用研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2012年

10 陳麗會;不同劑量硝酸銀和滑石粉對胸膜粘連效果以及肺損傷的實驗研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2010年

  本文關(guān)鍵詞：兔VX2惡性胸腔積液模型的建立及凝血酶、滑石粉對惡性胸腔積液治療機制的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：207346