本文選題：囊樣 + CCAM��； 參考：《中國(guó)呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志》2016年05期

【摘要】：正先天性肺囊性腺瘤樣畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是一種罕見(jiàn)的先天性肺發(fā)育異常,成人非常罕見(jiàn)~([1]),多累及一側(cè)肺,常見(jiàn)于肺下葉背段,極少病變累及雙側(cè)肺~([2])。臨床表現(xiàn)多樣性,極易漏診、誤診,且存在潛在惡變風(fēng)險(xiǎn)~([3]),診斷主要依據(jù)影像學(xué)及組織病理學(xué)活檢。因此,早期診斷極為重要,如何把握行肺活檢病理學(xué)指針對(duì)臨床醫(yī)生存在極大的挑戰(zhàn)。在此報(bào)道1例以雙肺彌漫囊樣變?yōu)橹鞯某扇薈CAM病例并進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。臨床資料患者男,17歲,因"反復(fù)咳嗽咳痰
[Abstract]:Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a rare congenital pulmonary dysplasia (CCAM). Adults are very rare ([1]), often involved in one side of the lung, common in the dorsal segment of the lower lobe, and rare lesions involving bilateral lung ~ ([2]). Clinical manifestations are diverse, misdiagnosis, misdiagnosis, and potential malignant wind [3], the diagnosis is mainly based on imaging and histopathological biopsy. Therefore, early diagnosis is very important. How to grasp the needle of lung biopsy is a great challenge for clinicians. 1 cases of adult CCAM cases mainly in double lung diffuse cystic change and literature review are reported. Cough and phlegm cough
【作者單位】： 四川大學(xué)華西醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科;樂(lè)山市職業(yè)技術(shù)學(xué)校;
【分類(lèi)號(hào)】：R563

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本文編號(hào)：2023908